SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 15695.79 TL'dir.
SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj
SUTENT 12,5 MG 28 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
15695 ,79 TL
Barkod: 8681308159427
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Pfizer Pfe | 15695.79 TL |
| SUTESGO Sert Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj | Deva | 15.695,79 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Öksürük
- Sırt ağrısı
- Ateş*
- Kansızlık
- Eklem ağrısı
- Burun kanaması
- Nefes darlığı
- Yüksek kan basıncı
- Deride renk kaybı
- Uykuya dalmada güçlük
- Güç kaybı
- Aşırı yorgunluk
- Tiroid bezi aktivitelerinde azalma
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Göğüs ağrısı
- Depresyon
- Huzursuzluk
- Çarpıntı
- Sıcak basması
- Kilo kaybı
- Burun tıkanıklığı
- Mide yanması
- Enfeksiyonlar
- Kanda yüksek ürik asit seviyesi
- Ürperme
- Karaciğer enzimlerinde anormallikler
- Burun kuruluğu
- Kanda düşük şeker düzeyi
- Kan damarlarında pıhtı oluşumu
- Anormal renkte idrar
- Duyarlılıkta anormal artma ya da azalma
- Fazla gözyaşı salgısı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Karın ağrısı
- Iştah kaybı
- Mide bulantısı
- Dışkıda kan görülmesi
- Kalp krizi
- Yumuşak doku enfeksiyonları
- Inme
- Deride akıntı
- Ekg'de anormallikler
- Ağız/boğaz/dilde kabarcık veya diğer rahatsızlıklar
- Yara iyileşmesinde bozukluk
- Aşırı sinirlilik
- Kreatin fosfokinazda artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Tümör lizis sendromu
- Cilt veya mukozalarda ciddi reaksiyon
- Böbrek sorunlarına yol açabilen anormal kas yıkımı
- Tiroid bezlerinin iltihaplanması
- Trombotik mikroanjiyopati
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Sunitinib 'dür.
SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.
SUTENT Kapsül 12.5 mg 28 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8681308159427'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu