ACCUZİDE FORT Film Kaplı Tablet 20 mg/25 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 229.26 TL'dir.
ACCUZİDE FORT Film Kaplı Tablet 20 mg/25 mg 30 tabletlik ambalaj
ACCUZIDE FORT 20 MG/25 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
229 ,26 TL
Barkod: 8681308091123
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Öksürük
- Sindirim güçlüğü
- Uykusuzluk
- Sırt ağrısı
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Kan damarlarının genişlemesi
- Bulantı
- Kusma
- Kas ağrısı
- Kas güçsüzlüğü
- Halsizlik
- Burun tıkanıklığı
- Burun akıntısı
- Kalp krizi
- Yüksek kan potasyum düzeyi
- Eklemlerde şişme
- Burun ve boğaz yolları iltihabı
- Kanda ürik asit seviyesinde artış
- Uyku hali veya uykusuzluk
- Bronş iltihabı
- Hafif mide ağrısı
- Yutak iltihabı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Düşük kan basıncı
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Kafa karışıklığı
- Vücutta su tutulması
- Kulak çınlaması
- Sistit
- Baş dönmesi
- Saç dökülmesii
- Deride ışığa duyarlılık
- Kaşıntı
- Terlemede artış
- Çarpıntı
- Tat duyusu bozuklukları
- Eklem ağrısı
- Bayılma
- Ağız ve boğazda kuruluk
- Sıcaklık hissi
- Nefes almada güçlük
- Sinüslerde iltihap
- Beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç
- Cinsel iktidarsızlık
- Kalp atımının hızlanması
- Kol ve bacaklarda uyuşma
- Ereksiyon güçlüğü
- Idrarda protein
- Viral enfeksiyonlar
- Gaz sorunu
- Göz tembelliği
- Gizli şeker
- Kalbi besleyen damarların daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Denge problemleri
- Kabızlık
- Akciğer iltihabı
- Dilde iltihap
- Sıcaklık artışı
- Kan damarlarının iltihabı
- Deri değişiklikleri
- Kas ve eklem ağrıları
- Kan damarı iltihabı
- Sedef benzeri döküntü
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Bulanık görme
- Kurdeşen
- Sindirim sisteminde tıkanıklık
- Kusmaya sebep olan aşırı karın ağrısı
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kansızlık
- Karaciğer iltihabı
- Iştahsızlık
- Pankreas iltihabı
- Kalp ritim bozukluğu
- Sarılık
- Alerjik reaksiyon
- Aşırı susama
- Oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan basıncı düşüklüğü
- Deride renk kaybı
- Beyindeki kan damarlarında kanama
- Akciğerlerde havayolu daralması
- Deri rahatsızlıkları
- Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
- Test sonuçlarında değişiklikler
Aşağıdakilerden biri olursa ACCUZIDE’ i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Nefes alma güçlüğüne sebep olan yüz, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem) gibi bu ilaca karşı ciddi alerjik (anafilaktik) reaksiyon, • Kusmaya sebep olan aşırı karın ağrısı (bağırsaklarda anjiyoödem), • Kalp krizi (semptomlar göğüs ağrısı, göğüste sıkışma, nefes daralması veya nefes almada zorlanmayı içerebilir), kalp atımının hızlanması, • Kollarda, bacaklarda güçsüzleşme ya da konuşma güçlüğü (felç belirtileri), • Kurdeşen dahil şiddetli deri döküntüsü, şiddetli kaşıntı, kabarıklık, ciltte şişme ve soyulma, mukoza iltihabı (Stevens-Johnson Sendromu),
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ACCUZIDE’ e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ayaktayken bayılma hissi. Bu tansiyonunuzun çok düştüğü anlamına gelebilir. ACCUZIDE ile birlikte başka tansiyon ilacı, alkol alıyorsanız ya da susuz kaldıysanız veya diyalizdeyseniz bunun olma olasılığı artar. Bayılacak gibi hissettiğinizde, bu duygu geçene kadar uzanınız. • Özellikle böbrek yetmezliğiniz veya damar hastalığınız varsa, şiddetli boğaz ağrısı ya da ciddi ağız yaraları, bu yetersiz beyaz kan hücreniz olduğu anlamına gelebilir ve enfeksiyon ya da ateş riskini arttırabilir. • Göğüs ağrısı, göğüs sıkışması, nefes darlığı ve nefes alıp verirken ıslık çalar gibi ses çıkması, düzensiz veya çok güçlü kalp atışları (çarpıntı), • Hastalık hissi ile gelen şiddetli karın ve sırt ağrısı (pankreas iltihabı), • Ciltte ve gözlerde sararma (sarılık).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ACCUZİDE FORT Film Kaplı Tablet 20 mg/25 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ACCUZİDE FORT Film Kaplı Tablet 20 mg/25 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Kinapril 'dür.
ACCUZİDE FORT Film Kaplı Tablet 20 mg/25 mg 30 tabletlik ambalaj , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.
ACCUZİDE FORT Film Kaplı Tablet 20 mg/25 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8681308091123'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu