CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1286.57 TL'dir.
CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj
CRALIUM 200 MG TABLET (30 TABLET)
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Santa Farma | 1286.57 TL |
| MODİWAKE Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj | Genveon | 1.457,73 TL |
| SLEEPEX Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj | Abdi İbrahim | 1.388,09 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Uykusuzluk
- Ateş*
- Bulantı
- Huzursuzluk
- Sendeleme
- Iştahsızlık
- Unutkanlık
- Titreme
- Burun kanaması
- Kuru cilt
- Uçuk
- Diş eti iltihabı
- Kalp çarpıntısı
- Hassasiyet
- Damarlarda genişleme
- Ağız ülseri
- Idrar tutulması
- Susuzluk hissi
- Asyım
- Duygusal davranışlar
- Anormal görme bozukluğu
- Eklem rahatsızlığı
- Anormal idrar
- Anormal meni
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Bulanık görme
- Kusma
- Hareket bozukluğu
- Nefes darlığı
- Boyun ağrısı
- Kanda eozinofıl sayısında artış
- Yüksek veya düşük tansiyon
- Anormal karaciğer fonksiyonu
- Tonüsün artması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Bayılma
- Bilinç bulanıklığı
- Inme
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Ense sertliği
- Stevens johnson sendromu
- Intihara eğilim
- Damarlarda ödem
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Modafinil 'dür.
CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj , Santa Farma tarafından üretilmektedir.
CRALİUM Tablet 200 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699527010542'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.