SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba güncel perakende satış fiyatı 282.03 TL'dir.
SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba
SIPROJECT 200 MG / 100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI
Perakende Satış Fiyatı
282 ,03 TL
Barkod: 8699814690082
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba Şu an incelenen | Tüm Ekip | 282.03 TL |
| CİPROLAKS İV İnfüzyon Çözeltisi İçeren Flakon 200 mg/100 ml 1x100 ml'lik flakon | Polifarma | 35,75 TL |
| CİPRODEKS İV İnfüzyon İçin Çözelti 2 mg/ml (100 ml) 100 ml'lik torba (Setli) | Polifarma | - |
| CİPRODEKS İV İnfüzyon İçin Çözelti 2 mg/ml (100 ml) 100 ml'lik torba (Setsiz) | Polifarma | - |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Bulantı
- Uygulama yerinde reaksiyon
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Döküntü
- Baş dönmesi
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Kusma
- Ağrı
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Uyku bozuklukları
- Eklem ağrısı
- Iştahsızlık
- Böbrek yetmezliği
- Rahatsızlık hissi
- Tat bozuklukları
- Hareketlilik
- Gaz şişkinliği
- Mikotik süper enfeksiyonlar
- Karın ve mide ağrısı
- Kandaki eozinofil hücrelerinde artış
- Gıda tüketiminde azalma
- Alkalen fosfataz artışı ve transaminazların artışı
- Pireksi
- Hiperbilirubinemi
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Kansızlık
- Böbrek iltihabı
- Karıncalanma
- Kas ağrısı
- Karaciğer iltihabı
- Halüsinasyon
- Karaciğer yetmezliği
- Nöbetler
- Titreme
- Bayılma
- Ödem
- Alerjik reaksiyon
- Alerjik ödem
- Hissizlik
- Terleme
- Görme bozuklukları
- Kramp
- Kalın bağırsak iltihabı
- Gerginlik
- Bilinç bulanıklığı
- Denge bozukluğu
- Anormal rüyalar.
- Düşük tansiyon
- His kaybı
- Ciltte kabarcıklar
- Kas gerginliğinde artış
- Böbrek bozukluğu
- Işitme kaybı
- Kan damarlarında genişleme
- Kalp hızında artma
- Soluk alıp vermede güçlük
- Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması
- Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma
- Kan şekerinde artma
- Işık duyarlılığı reaksiyonları
- Eklem romatizması
- Kan pıhtılaşmasında anormallik
- Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı
- His azalması
- Kan şekerinde azalma
- Idrarda kan veya kristaller olması
- Ağız-dil ve boğazda şişme
- Yanma ve batma gibi anormal duygu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sersemlik
- Kansızlık
- Kas güçsüzlüğü
- Pankreas iltihabı
- Karaciğer hasarı
- Migren
- Damar iltihabı
- Kemik iliği baskılanması
- Duyu bozuklukları
- Alerjik şok
- Psikolojik reaksiyonlar
- Yürüyüş bozukluğu
- Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması
- Serum hastalığı benzeri reaksiyon
- His artışı
- Kafa içi basıncı artması
- Görsel renk bozuklukları
- Işitme azalması
- Ölümcül alerjik reaksiyon
- Koku bozuklukları
- Kandaki beyaz kan hücrelerinin azalmasıyla beliren tehlikeli- öldürücü hastalık
- Dudak-ağız-göz- burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama
- Burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama
- Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi
- Tendonlarda iltihap ya da kopma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kalp ritminde bozukluklar
- Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi
- Akut genel ekzantematöz püstüloz (agep)
- Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati
- Kanda pıhtılaşma süresininuzaması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba beyaz reçetelidir.
SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba'in etken maddesi Siprofloksasin 'dür.
SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba , Tüm Ekip tarafından üretilmektedir.
SİPROJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/100 ml 1x100ml'lik torba'in barkod numarası 8699814690082'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu