GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj

GLUCOTROL XL 2,5 MG KONTROLLÜ SALIM TABLET (20 TABLET)

Üretici: Pfizer Pfe Barkod: 8681308031051 Sadece eczanelerde satılır

Perakende Satış Fiyatı

69 ,05 TL

Barkod: 8681308031051 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Yan Etkiler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

Ishal
Gaz
Sinirli hissetme

Genel yan etkiler

Düşük kan şekeri

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

Ishal
Gaz
Sinirli hissetme

Genel yan etkiler

Düşük kan şekeri

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 69.05 TL'dir.

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj reçeteli ilaç mı?

Evet, GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi nedir?

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Glipizid 'dür.

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj hangi firma tarafından üretilmektedir?

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj , Pfizer Pfe tarafından üretilmektedir.

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj barkod numarası nedir?

GLUCOTROL XL Kontrollü Salım Tableti 2.5 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8681308031051'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın.