ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1100.21 TL'dir.
ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj
ARIPA 20 MG 28 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
1100 ,21 TL
Barkod: 8699543011103
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Ali Raif | 1100.21 TL |
| ABİZOL Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 1.155,25 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Ishal
- ,sinirlilik
- Aşırı terleme
- Kabızlık
- Bulanık görme
- Bulantı
- Kusma
- Uyku hali
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Kas ağrısı
- Halsizlik
- Titreme
- Bayılma
- Tükürük artışı
- Istem dışı idrar kaçırma
- Felç
- Anoreksi
- Kontrol edilemeyen tik ya da seğirme hareketleri
- Oturur ya da yatar pozisyondan kalkarken baş dönmesi hissetme ya da hızlı kalp atımı
- Ruhsal çökkünlük hali
- Karın ve mide rahatsızlığı
- Olağandışı saç dökülmesi ve incelmesi
- Sertlik ya da kramplar
- Kanda düşük sodyum seviyesi
- Kilo artışı ya da azalması
- Endişeli hissetme
- Yutma zorluğu
- Uyku zorluğu
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Ateş*
- Deri döküntüsü
- Nöbet
- Karaciğer iltihabı
- Pankreas iltihabı
- Olağan dışı kalp atımı
- Yüksek kan şekeri
- Uzamış ya da ağrılı ereksiyon
- Vücut ısısının kontrolünde zorluk ya da fazla ısınma
- Gözlerin ak bölümünün ve cildin sararması
- Anormal karaciğer test değerleri
- Konuşma bozukluğu
- Işığa duyarlılık
- Terleme
- Yüksek kan basıncı
- Alerjik reaksiyonlar
- Kalp krizi
- Idrar yapmada zorluk
- Koma
- Kas sertliği
- Gırtlak çevresindeki kasların spazmı
- Hızlı nefes alma
- Intihar düşüncesi
- Kan ve idrarda keton bulunması
- Kan pıhtısının bir kan damarını tıkaması
- Kazaen yiyeceklerin solukla içeri alınması
- Şeker hastalığının oluşması veya kötüleşmesi
- El veya bileklerin şişmesi
- Bazı kan hücre seviyelerinde değişiklikler
- Azalmış bilinç ve kan basıncında ve kalp atımında ani değişikliklerin bir arada görülmesi
- Intihar girişimi ve intihar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Aripiprazol 'dür.
ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj , Ali Raif tarafından üretilmektedir.
ARİPA Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699543011103'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu