DİKLORON Supozituvar 50 mg 10 supozituvarlık ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1.63 TL'dir.
DİKLORON Supozituvar 50 mg 10 supozituvarlık ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
1 ,63 TL
Barkod: 8699525891693
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Hazımsızlık
- Deri döküntüsü
- Yanma
- Diyare
- Kaşınma
- Anoreksi
- Karın ağrısı ve krampları
- Flatülans
- Nadiren uyku hali
- Serum aminotransferaz enzimlerinde yükselme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Görme bozukluğu
- Hepatit
- Ödem
- Ürtiker
- Anksiyete
- Gastrointestinal kanama
- Kabus görme
- Psikotik reaksiyonlar
- Tremor
- Peptik ülser
- Hafıza bozuklukları
- Kanlı diyare
- Işitme ve tad alma duyularında bozukluk
- Dezoryantasyon
- Konvülsiyonlar
- Hipersensitivite reaksiyonları
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Saç dökülmesii
- Trombositopeni
- Agranülositoz
- Ekzema
- Pankreatit
- Hemolitik anemi
- Hematüri
- Renal yetmezlik
- Lökopeni
- Stevens-johnson sendromu
- Konstipasyon
- Nefrotik sendrom
- Ülseratif kolit
- Stomatit
- Glossit
- Ösofagus lezyonları
- Hemoroidlerde alevlenmeler
- Eritem
- Lyell sendromu
- Eksfoliyatif dermatit
- Fotosensitivite reaksiyonları
- Purpura
- Proteinüri
- Intertisyel nefrit
- Papiller nekroz
- Aplastik anemi
- Empotans
- Palpitasyon
- Göğüs ağrısı ve hipertansiyon
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DİKLORON Supozituvar 50 mg 10 supozituvarlık ambalaj beyaz reçetelidir.
DİKLORON Supozituvar 50 mg 10 supozituvarlık ambalaj'in etken maddesi Diklofenak 'dür.
DİKLORON Supozituvar 50 mg 10 supozituvarlık ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.
DİKLORON Supozituvar 50 mg 10 supozituvarlık ambalaj'in barkod numarası 8699525891693'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.