GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul

GETAMISIN 80 MG/2 ML IM/IV AMPUL

Üretici: Deva Barkod: 8699525750730 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
78 ,78 TL
Barkod: 8699525750730 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul Şu an incelenen Deva 78.78 TL
GENTREKS İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul Bilim 56,08 TL
GENTHAVER İM/İV Ampul 80 mg/2 ml 100x2 ml'lik ampul Osel -
GENSİF İM/İV Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul Avicenna Farma 1,58 TL
GENTHAVER İM/İV Ampul 80 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul Osel 102,47 TL

Yan Etkiler

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Depresyon
  • Kafa karışıklığı
  • Ateş*
  • Kas güçsüzlüğü
  • Nefes almada zorluk
  • Halüsinasyonlar
  • Denge bozukluğu
  • Sersemlik hissi

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kansızlık
  • Deri döküntüsü
  • Bulantı ve kusma
  • Idrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir anormallik
  • Ağız içinde yaralar
  • Kaşıntılı olabien koyu renkli kabarık lekeler
  • Kanın yapısında bozukluk
  • Kanda magnezyum/potasyum veya kalsiyum seviyesinin düşük olması
  • Karaciğer fonksiyon testinde bozukluklar

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kanda granülositlerin sayısında azalma
  • Işitme problemleri

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Karın ağrısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Depresyon
  • Kafa karışıklığı
  • Ateş*
  • Kas güçsüzlüğü
  • Nefes almada zorluk
  • Halüsinasyonlar
  • Denge bozukluğu
  • Sersemlik hissi

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Kansızlık
  • Deri döküntüsü
  • Bulantı ve kusma
  • Idrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir anormallik
  • Ağız içinde yaralar
  • Kaşıntılı olabien koyu renkli kabarık lekeler
  • Kanın yapısında bozukluk
  • Kanda magnezyum/potasyum veya kalsiyum seviyesinin düşük olması
  • Karaciğer fonksiyon testinde bozukluklar

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Kanda granülositlerin sayısında azalma
  • Işitme problemleri

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Karın ağrısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 78.78 TL'dir.

Evet, GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.

GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Gentamisin 'dür.

GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul , Deva tarafından üretilmektedir.

GETAMİSİN İM/İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 80 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699525750730'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)

Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “‪25037602‬” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

TİTCK'nın 18.08.2026 tarihli duyurusu

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol