GETAMİSİN İM/İV Pediatrik Ampul 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 0.52 TL'dir.
GETAMİSİN İM/İV Pediatrik Ampul 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kafa karışıklığı
- Ateş*
- Kas güçsüzlüğü
- Nefes almada zorluk
- Halüsinasyonlar
- Denge bozukluğu
- Sersemlik hissi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kansızlık
- Deri döküntüsü
- Bulantı ve kusma
- Idrara çıktığınızda karşılaştığınız herhangi bir anormallik
- Ağız içinde yaralar
- Kaşıntılı olabien koyu renkli kabarık lekeler
- Kanın yapısında bozukluk
- Kanda magnezyum/potasyum veya kalsiyum seviyesinin düşük olması
- Karaciğer fonksiyon testinde bozukluklar
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kanda granülositlerin sayısında azalma
- Işitme problemleri
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Karın ağrısı ve kramplar ile seyreden kanlı ishal
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, GETAMİSİN İM/İV Pediatrik Ampul 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
GETAMİSİN İM/İV Pediatrik Ampul 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Gentamisin 'dür.
GETAMİSİN İM/İV Pediatrik Ampul 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul , Deva tarafından üretilmektedir.
GETAMİSİN İM/İV Pediatrik Ampul 20 mg/2 ml 1x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699525750709'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
