FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 73.37 TL'dir.
FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul
FUROMID 20 MG/2 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
Perakende Satış Fiyatı
73 ,37 TL
Barkod: 8699525750624
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul Mevcut | Deva | 73.37 TL |
| DESAL - STOT PHARMA İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Stot Pharma | 55,82 TL |
| AVİSEMİD İM/İV Enj/İnf İçin Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 100x2 ml'lik ampul | Avicenna Farma | - |
| KARSEMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Karfarma | 44,80 TL |
| MEDİSAL İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Sibu Pharm | 62,37 TL |
| URİNAT İM/İV Enjeksiyonluk/İnfüzyonluk Çözelti 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Türk İlaç | 92,59 TL |
| URADEX İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Menta Pharma | 92,59 TL |
| TURKTIPSAN FUROSEMİD İM/İV Enjeksiyonluk ve İnfüzyonluk Çözelti 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul | Türktıpsan | 77,33 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Yorgunluk
- Güçsüzlük
- Düşük kan basıncı
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Huzursuzluk
- Idrar yapamama
- Nöbetler
- Kanda üre artışı
- Böbrek taşı oluşumu
- Kanda kalsiyum ve magnezyum miktarında azalma
- Metabolik alkaloz nedeniyle ağız kuruluğu
- Kas zayıflığı veya krampları
- Hızlı veya düzensiz kalp atışı
- Kusma/idrar yapamama/şuur bulanıklığı
- Böbreklerde kalsiyum tuzlarının birikmesi
- Kalp damar hastalıkları
- Idrarda sodyum ve klorür artışı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Ishal
- Kulak çınlaması
- Ateş*
- Kusma
- Böbrek iltihabı
- Uyuşma
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Kanda eozinofıl sayısında artış
- Kan daman iltihabı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kandaki trombosit sayısında azalma
- Şekere karşı duyarlılıkta azalma
- Işitme bozuklukları
- Geri dönüşümsüz sağırlık
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kansızlık
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma
- Şiddetli karın veya sırt ağnsı
- Safra akışının yavaşlaması veya durması
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kanda trigliserit değerlerinde artış
- Kan basıncı düşüklüğü
- Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik
- Kan hacminde azalma
- Vücuttan su kaybı
- Kanda kreatinin miktarında artış
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda artma
- Kanda sodyum/klor/potasyum değerlerinin düşmesi
- Kanda kolesterol ve ürik asit değerinin yükselmesi
- Gut atakları
- Karaciğer yetmezliğine bağlı olarak beyin fonksiyonlannda bozulma
- Idrar miktannda artış
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul'in etken maddesi Furosemid 'dür.
FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul , Deva tarafından üretilmektedir.
FUROMİD İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 20 mg/2 ml 5x2 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699525750624'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.