ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 132.61 TL'dir.
ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul
ASCORVIT 500 MG/5 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
Perakende Satış Fiyatı
132 ,61 TL
Barkod: 8680222750246
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul Şu an incelenen | Haver Trakya | 132.61 TL |
| C-VİTAS Çözelti İçeren Ampul 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul | Farmalas | 131,58 TL |
| VİTABİOL-C Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul | Menarini | 114,03 TL |
| ACMEL İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 15x5 ml'lik ampul | Menta Pharma | 376,24 TL |
| SELOVİTA-C İM/İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul | Haver | 147,65 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Kızarıklık
- Ağrı
- Alerjik reaksiyonlar
- Uyku bozukluğu
- Böbrek taşı oluşumu
- Idrar yapmada güçlük
- Al basması
- Mide krampı
- Kol ve bacaklarda duyarlılık
- Ateş ya da şişlik
- Idrarda aşırı miktarda oksalat bulunması
- Idrar itrah hızında artma
- Baş dönmesi ya da sersemlik
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul'in etken maddesi Vitamin C 'dür.
ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul , Haver Trakya tarafından üretilmektedir.
ASCORVİT Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul'in barkod numarası 8680222750246'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.