AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj

AFEROX 500 MG SUDA DAGILABILEN 28 TABLET

Üretici: Ali Raif Barkod: 8699543070292 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
1124 ,60 TL
Barkod: 8699543070292 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj Mevcut Ali Raif 1124.60 TL
DEFEJACT Dağılabilir Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj World Medicine 11.480,70 TL
EXJADE Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj Novartis 12.190,77 TL
DEFRONİ Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj Teva 12.331,83 TL
FEROUT S Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj Ali Raif 11.480,71 TL

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk
  • Gastrointestinal bozukluklar
  • Idrar testinde bozukluk

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Yorgunluk
  • Ateş*
  • Baş dönmesi
  • Kaygı
  • Endişe
  • Boğaz ağrısı
  • Uyku bozukluğu
  • Kol ve bacaklarda şişme
  • Deri renginde değişme

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Saç dökülmesii
  • Kan hücrelerinin tümünün sayıca azalması
  • Böbrek taşları
  • Şiddetli anemi
  • Düşük idrar çıkışı
  • Mide ya da bağırsak duvarında ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma
  • Şiddetli üst karın ağrısı
  • Sindirim sisteminde delinme
  • Kanda asit baz dengesi bozukluğu

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Baş ağrısı
  • Döküntü
  • Kaşıntı
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozukluk
  • Gastrointestinal bozukluklar
  • Idrar testinde bozukluk

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Yorgunluk
  • Ateş*
  • Baş dönmesi
  • Kaygı
  • Endişe
  • Boğaz ağrısı
  • Uyku bozukluğu
  • Kol ve bacaklarda şişme
  • Deri renginde değişme

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Saç dökülmesii
  • Kan hücrelerinin tümünün sayıca azalması
  • Böbrek taşları
  • Şiddetli anemi
  • Düşük idrar çıkışı
  • Mide ya da bağırsak duvarında ağrılı olabilen ve bulantıya yol açabilen yırtılma
  • Şiddetli üst karın ağrısı
  • Sindirim sisteminde delinme
  • Kanda asit baz dengesi bozukluğu

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Böbrek fonksiyon testlerinde bozukluk

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1124.60 TL'dir.

Evet, AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Deferasiroks 'dür.

AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj , Ali Raif tarafından üretilmektedir.

AFEROX Suda Dağılabilen Tablet 500 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699543070292'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

17.06.2026 - Kullanım Durdurma (Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş.)

Su Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri San. ve Tic. A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Submed Dezenfektanlı Mendil %2 CHG Disinfectant Wipe’ adlı ürünün ‘‪2504004‬DW’ seri numaralısının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-10062026115530

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol