ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 3731.28 TL'dir.
ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj
ZAYON 60 MG FILM KAPLI TABLET (6 TABLET)
Perakende Satış Fiyatı
3731 ,28 TL
Barkod: 8699738090401
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Farma-Tek | 3731.28 TL |
| DAPLONG Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj | Celtis | 1.254,06 TL |
| DAPORİN Film Tablet 60 mg 3 tabletlik ambalaj | World Medicine | 2.231,35 TL |
| DAPLONG Film Kaplı Tablet 60 mg 18 tabletlik ambalaj | Celtis | 3.593,54 TL |
| DAPİGRA Film Tablet 60 mg 3 tabletlik ambalaj | Nobel İlaç | 938,31 TL |
| PRİLİGY Film Kaplı Tablet 60 mg 3 tabletlik ambalaj | Menarini | 2.231,35 TL |
| DAPORİN Film Tablet 60 mg 1 tabletlik ambalaj | World Medicine | 752,83 TL |
| ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 3 tabletlik ambalaj | Farma-Tek | 2.231,35 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Kendinizi hasta gibi hissetme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Uykusuzluk
- Ishal
- Hazımsızlık
- Huzursuzluk
- Ağız kuruluğu
- Terlemede artış
- Esneme
- Sıcak basması
- Mide ağrısı
- Görmede bulanıklık
- Cinsel istekte azalma
- Al basması
- Tansiyonda yükselme
- Burunda tıkanıklık
- Kulaklarda çınlama
- Kendini gergin hissetme
- Sinirlilik ya da yerinde duramama
- Karıncalanma veya iğne batma hissi
- Erkeklik organının sertleşmesinde ya da sertliğin korunmasında bozukluk
- Kabızlık veya gaz
- Şişkinlik ya da kendinizi hasta hissetme
- Uyku bozukluğu ya da değişik rüyalar görme
- Yorgun veya uykulu hissetme
- Dikkati toplamada güçlük
- Titreme veya sarsılma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Sıcak basması
- Mizaç değişiklikleri
- Diş gıcırdatma
- Bayılma ya da ayağa kalkıldığında baş dönmesi
- Aşırı coşkulu hissetme
- Şüpheci hissetme
- Kafası karışmış/uyumu bozulmuş ve dikkati dağılmış olarak hissetme
- Kalp atışlarının yavaşlaması/düzensizleşmesi/hızlanması
- Cinsel isteğin azalması
- Orgazm (meninin boşalması) olamama
- Kendini zayıf/uyuşuk/halsiz/yorgun hissetme
- Kendini bunalımda hissetmek
- Sinirlilik ya da kayıtsızlık hissi
- Kendini gergin/anormal/içkili hissetme
- Görmeyle ilgili sorunlar ya da göz bebeklerinde büyüme
- Düşük ya da yüksek tansiyon
- Kaşıntı hissi ya da soğuk terleme
- Yerinde dönüyormuş hissi
- Anormal tat duyumu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Fiziksel faaliyet sonucu baş dönmesi hissi
- Ani uyku bastırması
- Ani bağırsak hareketlerinin başlaması ve tuvalete gitme ihtiyacı
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Kasılmalarla seyreden nöbet geçirirseniz
Ayağa kalktığınızda bayılır veya sersemlik hissederseniz
Ruh halinizde herhangi değişiklik hissederseniz
İntihar etmeyi ya da kendinize zarar vermeyi düşünmeye başlarsanız
Bayılma ve düşük kan basıncı
Ayağa kalktığınızda bayılmanıza ya da kan basıncınızda düşmeye yol açabilir. Bu durumların görülme riskini düşürmek için:
İlacı en az bir tam dolu bardak suyla içiniz.
İlacı kullanırken vücudunuzun susuz kalmış olmamasına dikkat ediniz.
Vücudunuz şu durumlarda susuz kalmış olabilir:
İlacı almadan önceki son 4-6 saat içinde herhangi içecek bir şey almamışsanız
Uzun bir süredir terlemekteyseniz
Ateş, ishal veya kusmayla seyreden bir hastalığınız varsa
Kendinizi bayılacakmış gibi hissederseniz (kendinizi hasta gibi hissetmeniz, bir baş dönmesi / sersemlik hali oluşması, şuurda bulanıklık olması, terlemeniz ya da kalbinizde anormal bir çarpıntı görülmesi) ya da gözlerinizde kararma, bulantı, sendeleme gibi belirtiler oluşması durumunda hemen uzanarak başınızın vücudunuzun diğer bölgelerinden aşağıda kalmasını sağlayınız ya da başınızı dizlerinizin arasında tutacak şekilde oturunuz ve belirtiler düzelene kadar böyle kalınız. Bu sizi bir bayılma nöbeti geçirmekten ya da bayılırsanız düşmenizden ve yaralanmanızdan koruyacaktır.
Uzun süredir oturuyor ya da yatar durumdaysanız hemen ayağa kalkmayınız.
Bu ilacı aldığınızda baygınlık hissediyorsanız araç ve makina kullanmayınız.
Bu ilacı aldığınızda baygınlık hissediyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Dapoksetin 'dür.
ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj , Farma-Tek tarafından üretilmektedir.
ZAYON Film Kaplı Tablet 60 mg 6 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699738090401'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu