AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 152.63 TL'dir.
AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj
AMLODIS 10 MG 20 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
152 ,63 TL
Barkod: 8699809018938
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sanofi Sağlık Ürünleri | 152.63 TL |
| NORVASC Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Viatris | 308,73 TL |
| VASOCARD Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj | Teva | 67,35 TL |
| AMLOHEX Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Sandoz | 93,27 TL |
| CARLOPİNE Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Celtis | 80,55 TL |
| PENVASC Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Pensa | 344,78 TL |
| AMLOHEX Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj | Sandoz | 67,35 TL |
| AS-AMLO Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Apotex | 109,13 TL |
| MONOVAS Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Gensenta | 230,11 TL |
| VAZKOR Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Deva | 229,75 TL |
| DİLOPİN Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj | Umut | 132,80 TL |
| VAZKOR Tablet 10 mg 90 tabletlik ambalaj | Deva | 516,60 TL |
| VASONORM Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Koçak Farma | 162,30 TL |
| LİPİNOX Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj | - | 8,32 TL |
| DİLOPİN Tablet 10 mg 30 tabletlik ambalaj | Umut | 308,73 TL |
| NORLOPİN Tablet 10 mg 90 tabletlik ambalaj | Saba | 201,56 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Baş dönmesi
- Karın ağrısı
- Hastalık hissi
- Uyku basması
- Cilt kızarması
- Çarpıntı (palpitasyon)
- Ayak bileklerinin şişmesi (ödem)
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Güçsüzlük
- Uykusuzluk
- Sırt ağrısı
- Düşük kan basıncı
- Ishal
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Görme bozukluğu
- Kabızlık
- Saç dökülmesii
- Kusma
- Ağrı
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Terlemede artış
- Çift görme
- Titreme
- Kas krampları
- Deride renk değişikliği
- Anksiyete
- Iyi hissetmeme
- Aksırma
- Ereksiyon güçlüğü
- Ciltte kaşıntı
- Bağırsak hareketlerinde değişiklik
- Duygudurum dalgalanmaları
- Tat almada bozulma
- Baygınlık geçirme
- Kol ve bacaklarınızda uyuşma veya karıncalanma
- Ağrı duyusunun azalması
- Burun duvarında inflamasyon (rinit) sebebiyle akıntı
- Ciltte yer yer kızarıklık
- Özellikle geceleri sık idrara çıkma
- Idrar ile ilgili bozukluk
- Erkeklerde göğüslerde rahatsızlık
- Erkeklerde göğüslerin büyümesi
- Eklem veya kas ağrısı
- Kilo artışı veya azalması
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Anormal karaciğer fonksiyonları
- Dişeti şişmesi
- Kas gerginliğinde artış
- Beyaz kan hücresi sayısında azalma
- Işığa karşı duyarlılık
- Kafa karışıklığı (konfüzyon)
- Normal olmayan yaralanma
- Kolay kanama
- Kanınızda yüksek oranda şeker bulunması
- Zayıflığa yol açabilecek bir sinir bozukluğu
- Uyuşma veya karıncalanma
- Karın şişkinliği (gastrit)
- Karaciğer iltihabı (hepatit)
- Cildin sarılaşması (sarılık)
- Karaciğer enzim yükselmesi
- Genelde cilt kızarıklığı ile birlikte kan damarlarının iltihabı
- Katılık
- Titreme ve/veya hareket bozukluğu ile beraber gözlenen bozukluklar
İçeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ani hırıltı, göğüs ağrısı, nefes darlığı veya nefes almada zorluk
Göz kapaklarının, yüzün ya da dudakların şişmesi
Nefes almada büyük zorluğa sebep olan dil ve boğazın şişmesi
Geniş cilt döküntüsünü içeren şiddetli cilt reaksiyonları, ürtiker, tüm vücudunuzda cildinizin kızarması, şiddetli kaşıntı, cildin kabarcıklanması, soyulması ve şişmesi, muköz membranlarda inflamasyon (Stevens Johnson Syndrome) veya diğer alerjik reaksiyonlar
Kalp krizi, anormal kalp atışı
Hastanın çok kötü hissettiği, ciddi karın ve sırt ağrısına neden olabilen pankreas iltihabı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Amlodipin 'dür.
AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj , Sanofi Sağlık Ürünleri tarafından üretilmektedir.
AMLODİS Tablet 10 mg 20 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699809018938'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu