LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul güncel perakende satış fiyatı 96.04 TL'dir.
LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul
LAUDAZOL 500 MG/3 ML INFUZYON COZELTISI 1 AMPUL
Perakende Satış Fiyatı
96 ,04 TL
Barkod: 8681085010645
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul Şu an incelenen | Kentfarma | 96.04 TL |
| ORNİJECT İV İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul | Tüm Ekip | 143,46 TL |
| PRONİZOL İV İnfüzyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul | Koçak Farma | 133,34 TL |
| TİBERSİD İV İnfüzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul | Menta Pharma | 95,65 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Yorgunluk
- Uyku hali
- Nöbet
- Koordinasyon bozuklukları
- Titreme (tremor)
- Bazı izole vakalarda baş dönmesi
- Kaslarda sertleşme (rijidite)
- Vertigo(denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi)
- Geçici bilinç azalması ve duyusal veya karışık periferal nöropati
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ishal
- Bulantı
- Kusma
- Epigastrik rahatsızlık
- Ağız kuruluğu ve iştahsızlık
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Tat alma bozukluğu
- Lökopeni
- Kaşıntı ve cilt reaksiyonları
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Sarılık ve anormal karaciğer fonksiyon testleri
- Aşırı duyarlılık ve lokal ağrı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul'in etken maddesi Ornidazol 'dür.
LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul , Kentfarma tarafından üretilmektedir.
LAUDAZOL İnfüzyon Çözeltisi 500 mg/3 ml 1x3 ml'lik ampul'in barkod numarası 8681085010645'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
12.11.2026 - Kullanım Durdurma (Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş.)
Honnes Sağlık Ve Endüstriyel Ürünleri A.Ş. adlı firma tarafından ürün tipi 19 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “B-Good Sivrisinek Kovucu” adlı ürünün “25060899” nolu serisinin (Son Kullanma Tarihi: 06.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.