GABADAY SR Tablet 150 mg 56 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 538.90 TL'dir.
GABADAY SR Tablet 150 mg 56 tabletlik ambalaj
GABADAY SR 150 MG 56 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
538 ,90 TL
Barkod: 8697927032638
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş dönmesi
- Baş ağrısı
- Somnolans
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Nazofarenjit
- Sinüzit
- Idrar retansiyonu
- Iştah artışı
- Insomnia
- Anksiyete
- Konfüzyonel durum
- Libido azalması
- Sinirlilik
- Dezoryantasyon
- Öfori hali
- Disartri (konuşma zorluğu)
- Ataksi
- Koordinasyon bozukluğu
- Denge bozukluğu
- Dikkat bozukluğu
- Amnezi
- Hafıza bozukluğu
- Tremor
- Parestezi
- Sedasyon
- Letarji
- Hipoestezi
- Bulanık görme
- Diplopi
- Vertigo
- Göğüs ağrısı
- Faringolaringeal ağrı
- Bulantı
- Kusma
- Diyare
- Abdominal distansiyon (karın şişkinliği)
- Konstipasyon
- Ağız kuruluğu
- Kas krampları
- Kas spazmları
- Kas-iskelet ağrısı
- Artralji (eklem ağrısı)
- Sırt ağrısı
- Servikal spazm
- Myastenia gravis
- Erektil disfonksiyon
- Ödem
- Periferik ödem
- Yürüyüşte anormallik
- Sarhoşluk hissi
- Anormal hissetme
- Yorgunluk
- Düşme
- Grip benzeri hastalıklar
- Kilo artışı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Nötropeni
- Hipersensitivite
- Anoreksi
- Hipoglisemi
- Halüsinasyon
- Panik atak
- Ajitasyon
- Depresyon
- Depresif ruh hali
- Yüksek ruh hali
- Agresyon
- Ruh hali değişiklikleri
- Depersonalizasyon
- Disartri (konuşma zorluğu)
- ,anormal rüyalar
- Libido artışı
- Anorgazmi
- Apati
- Senkop
- Sersemlik
- Miyoklonus
- Bilinç kaybı
- Psikomotor hiperaktivite (psikomotor ajitasyon)
- Diskinezi
- Postural sersemlik
- Amaçlı hareketlerde tremor
- Göz titremesi (nistagmus)
- Kognitif bozukluk
- Mental bozukluk
- Konuşma bozukluğu
- Hiporefleksi
- Hiperestezi
- Yanma hissi
- Tat alamama
- Halsizlik
- Periferal nöropati
- Görme bozukluğu
- Görme alanında bozukluklar
- Keratokonjonktivitis sikka (kuru göz sendromu)
- Gözde şişme
- Görme keskinliğinde azalma
- Göz ağrısı
- Göz yorgunluğu (astenopi)
- Fotopsi
- Lakrimasyon artışı
- Gözde tahriş
- Hiperakuzi
- Taşikardi
- Birinci derece atriyoventriküler blok
- Sinüs bradikardisi
- Konjestif kalp yetmezliği
- Hipertansiyon
- Hipotansiyon
- Yüzde kızarma
- Periferik soğukluk
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Öksürük
- Nazal konjesyon
- Epistaksis
- Rinit
- Horlama
- Burunda kuruluk
- Aşırı tükürük salgısı
- Gastroözofageal reflü
- Oral hipoestezi
- Serum karaciğer enzim seviyelerinde yükselme
- Hiperhidroz
- Papüler döküntü
- Deride kaşıntı
- Ürtiker
- Dekübitus ülseri
- Kas seğirmesi
- Miyalji
- Kas sertliği
- Boyun ağrısı
- Disüri
- Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
- Cinsel fonksiyon bozukluğu
- Ejakülasyonda gecikme
- Dismenore
- Meme ağrısı
- Yaygın ödem
- Göğüste sıkışma
- Yüzde ödem
- Ağrı
- Titreme
- Zayıflık (asteni)
- Pireksi
- Susuzluk
- Kanda kreatin fosfokinaz artışı
- Alt ve ast değerlerinde yükselme
- Trombositopeni
- Hiperglisemi
- Serum kreatininde artma
- Hipokalemi
- Kilo kaybı
- Anormal rüyalar
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Alerjik reaksiyonlar
- Anjiyoödem
- Konvülsiyonlar
- Hipokinezi
- Parozmi
- Disgrafi
- Parkinsonizm
- Görüş kaybı
- Keratit
- Osilopsi
- Görsel derinlik algısında değişme
- Midriyazis (göz bebeğinin genişlemesi)
- Şaşılık
- Görsel parlaklık
- Qt aralığında uzama
- Sinüs taşikardisi
- Sinüs aritmisi
- Pulmoner ödem
- Boğazda sıkışma hissi
- Karında çok fazla su birikmesi
- Yutma güçlüğü (disfaji)
- Pankreatit
- Dil şişmesi
- Sarılık
- Soğuk terleme
- Stevens - johnson sendromu
- Rabdomiyoliz
- Idrar retansiyonu
- Oligüri
- Böbrek yetmezliği
- Amenore
- Meme büyümesi
- Meme akıntısı
- Jinekomasti
- Lökopeni
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Karaciğer yetmezliği
- Hepatit
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Solunum depresyonu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, GABADAY SR Tablet 150 mg 56 tabletlik ambalaj yeşil reçetelidir.
GABADAY SR Tablet 150 mg 56 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Pregabalin 'dür.
GABADAY SR Tablet 150 mg 56 tabletlik ambalaj , Celtis tarafından üretilmektedir.
GABADAY SR Tablet 150 mg 56 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8697927032638'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu