PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 775.64 TL'dir.
PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj
PEXA XR 2.25 MG UZATILMIS SALIMLI 30 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
775 ,64 TL
Barkod: 8699543030289
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj Mevcut | Ali Raif | 775.64 TL |
| PARKİPEX ER Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj | Genveon | 775,64 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- Kabızlık
- Kusma
- Zihin karışıklığı
- Kan basıncında düşme
- Halüsinasyonlar
- Görme bozuklukları
- Anormal rüyalar
- Olağandışı davranma eğilimi
- Vücut dokularında sıvı birikimi
- Iştahta azalmayla birlikte kilo kaybı
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kaşıntı
- Huzursuzluk
- Kilo artışı
- Cinsel istek bozuklukları
- Aşırı duyarlılık
- Akciğer iltihabı
- Bayılma
- Aşırı hareketlilik
- Nefes darlığı
- Hıçkırık
- Kalp yetmezliği
- Ani uyku çökmesi
- Hafıza bozuklukları
- Aşırı cinsel aktivite
- Hastalıklı kumar oynama isteği
- Aşırı yemek yeme
- Zorlayıcı alışveriş isteği
- Paranoya
- Anormal derecede kuşku ve güvensizlik duyma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Uykululuk hali
- Kol ve bacaklarda anormal kontrolsüz hareketler
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Pramipeksol 'dür.
PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj , Ali Raif tarafından üretilmektedir.
PEXA XR Uzatılmış Salımlı Tablet 2.25 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699543030289'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.