DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg/250 mg 1 flakonluk ambalaj

DEVASID 0,5 G + 0,25 G I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK TOZ (1 FLAKON)

Üretici: Deva Barkod: 8699525273116 Sadece eczanelerde satılır
Perakende Satış Fiyatı
45 ,76 TL
Barkod: 8699525273116 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Yan Etkiler

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Idrar analizinde anormallik
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik
  • Kan bilirubin değerinde değişiklik

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Böbrek iltihabı
  • Havale

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Toplardamar iltihabı

Genel yan etkiler

  • Sersemlik
  • Ishal
  • Kansızlık
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Uyku hali
  • Iştahsızlık
  • Sarılık
  • Göğüste sıkışma
  • Aşırı susama
  • Nefes almada güçlük
  • Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
  • Anormal karaciğer fonksiyonu
  • Pıhtılaşma bozuklukları
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
  • Kan değerlerinde bozukluk
  • Tüm vucutta kaşınan kırmızı benekler
  • Ciltte şişlik
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve buna bağlı şok
  • Bağırsaklarda iltihaplanma
  • Karaciğer testlerinde ve kan testlerinde değişiklikler


İstenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Idrar analizinde anormallik
  • Karaciğer enzimlerinde değişiklik
  • Kan bilirubin değerinde değişiklik

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Böbrek iltihabı
  • Havale

çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)

  • Toplardamar iltihabı

Genel yan etkiler

  • Sersemlik
  • Ishal
  • Kansızlık
  • Bulantı
  • Kusma
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
  • Uyku hali
  • Iştahsızlık
  • Sarılık
  • Göğüste sıkışma
  • Aşırı susama
  • Nefes almada güçlük
  • Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
  • Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
  • Anormal karaciğer fonksiyonu
  • Pıhtılaşma bozuklukları
  • Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
  • Kan değerlerinde bozukluk
  • Tüm vucutta kaşınan kırmızı benekler
  • Ciltte şişlik
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve buna bağlı şok
  • Bağırsaklarda iltihaplanma
  • Karaciğer testlerinde ve kan testlerinde değişiklikler


İstenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg/250 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 45.76 TL'dir.

Evet, DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg/250 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.

DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg/250 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Ampisilin 'dür.

DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg/250 mg 1 flakonluk ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.

DEVASİD İM/İV Enjektabl Toz İçeren Flakon 500 mg/250 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699525273116'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol