TASİGNA Kapsül 150 mg 112 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 38191.84 TL'dir.
TASİGNA Kapsül 150 mg 112 kapsüllük ambalaj
TASIGNA 150 MG 112 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
38191 ,84 TL
Barkod: 8699504150964
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Kas ağrısı
- Kaşıntı
- Döküntü
- Kurdeşen
- Bulantı
- Kusma
- Saç kaybı
- Kanda yüksek bilirubin seviyesi
- Kanda yüksek lipaz seviyesi
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Karında rahatsızlık hissi
- Yemeklerden sonra karında rahatsızlık hissi
- Gaz
- Karında şişme veya kabarma
- Kemik ağrısı
- Eklem ağrısı
- Kas spazmları
- Sırt ağrısı
- Boyun ağrısı ve uzuvlarda ağrı dahil olmak üzere ağrı
- Vücudun yan tarafında ağrı ya da rahatsızlık
- Gözde rahatsızlık hissi
- Şişme
- Akıntı
- Kaşıntı veya kızarıklık
- Göz kuruluğu
- Ciltte kızarıklık
- Kuru cilt
- Akne
- Cilt siğili
- Deri hassasiyetinin azalması
- Iştah kaybı
- Tat alma duyusunda bozulma
- Kilo kaybı ya da artışı
- Uykusuzluk
- Depresyon
- Endişelilik hali
- Gece terlemeleri
- Aşırı terleme
- Sıcak basması
- Sersemlik hissi
- Genel olarak kendini kötü hissetme
- Baş dönmesi hissi
- Karıncalanma ya da uyuşma
- Ses bozuklukları
- Burun kanaması
- Sık idrara çıkma
- Çarpıntılar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Artmış deri duyarlılığı
- Deride ağrı
- Göz kapaklarında şişme
- Ağız kuruması
- Boğaz ağrısı
- Ağız yaraları
- Mide yanması
- Memede ağrı
- Iştah artışı
- Dikkat bozukluğu
- Idrara çıkarken güçlük ve ağrı
- Aşırı idrar yapma hissi
- Ereksiyona ulaşamama ve ereksiyonu sürdürememe
- Erkeklerde meme büyümesi
- Nezle benzeri semptomlar
- Kas zayıflığı
- Titreme
- Görme keskinliğinde azalma
- Sıklıkla mide bulantısı
- Kusma ve ışığa duyarlılığın eşlik ettiği şiddetli baş ağrısı
- Görsel bozukluklar
- Oral ya da vajinal pamukçuk
- Kas ve eklem katılığı
- Bilinç kaybı
- Kilo kazanımı
- Vücut ısısının değiştiği hissi
- Kırmızı/gümüş rengi/kalınlaşmış cilt yaraları
- Dişlerde duyarlılık
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Zihin karışıklığı
- Algıda bozukluk
- Hafıza kaybı
- Duygudurumda bozulma
- Enerji kaybı
- Deride bakteriyel enfeksiyon
- Deride su kabarcığı
- Deri kisti
- Yağlı cilt
- Deride incelme
- Deride koyu renkli bölgeler
- Deride renk değişikliği
- Dişeti kanaması
- Dişeti duyarlılığı ve büyümesi
- Burun akıntısı veya tıkanıklığı
- Hapşırma
- El ayası ve ayak tabanlarında kızarıklık ve/veya şişme ve kimi zaman soyulma
- Gözlerde ya da deride ışığa aşırı duyarlılık
- Gözde kızarma veya ağrı
- Göz kapaklarında kaşınma ve ağrı
- Duyma güçlüğü
- Kulak ağrısı
- Kulaklarda gürültüler
- Ağrılı ve şiş eklem
- Idrarda kan
- Anormal idrar rengi
- Üriner inkontikans (idrar kaçırma)
- Basur
- Memede sertlik hissi
- Ağır adet kanaması
- Meme başında şişlik
- Rahatsızlık verici histen kurtulmak için vücudun bir bölümünü (genellikle bacakları) oynatma ihtiyacı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TASİGNA Kapsül 150 mg 112 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
TASİGNA Kapsül 150 mg 112 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Nilotinib 'dür.
TASİGNA Kapsül 150 mg 112 kapsüllük ambalaj , Novartis tarafından üretilmektedir.
TASİGNA Kapsül 150 mg 112 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699504150964'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu