TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj

TRIO 1000 MG + 500 MG + 30 MG TEDAVI PAKETI (6x14 BLISTER)

Üretici: Deva Barkod: 8699525223630 Sadece eczanelerde satılır

Perakende Satış Fiyatı

1490 ,78 TL

Barkod: 8699525223630 Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı	Firma	Fiyat
TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj Şu an incelenen	Deva	1490.78 TL
HELİPAK Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj	Teva	538,80 TL
TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 7x6 tabletlik ambalaj	Deva	701,75 TL

Muadillerini Gör (+1)

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1490.78 TL'dir.

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj reçeteli ilaç mı?

Evet, TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj'in etken maddesi nedir?

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Amoksisilin 'dür.

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj hangi firma tarafından üretilmektedir?

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj barkod numarası nedir?

TRİO Tedavi Paketi 1000 mg+ 500 mg+ 30 mg 14x6 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699525223630'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın.