FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 486.40 TL'dir.
FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj
FLOXILEVO 750 MG 7 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
486 ,40 TL
Barkod: 8699525094322
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Deva | 486.40 TL |
| PİSAN Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj | Aset | 377,15 TL |
| POTANT Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj | Sanovel | 220,10 TL |
| LİEVO Film Tablet 750 mg 5 tabletlik ambalaj | Genveon | 158,64 TL |
| LEVONAT Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj | Atabay | 251,30 TL |
| LEVOFİX Film Tablet 750 mg 7 film tabletlik ambalaj | Vitalis | 52,08 TL |
| LEVONİDİN Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj | Recordati | 556,77 TL |
| POTANT Film Tablet 750 mg 14 tabletlik ambalaj | Sanovel | 432,70 TL |
| LEVOLON Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj | Bilim | 220,17 TL |
| NEVOTEK Film Kaplı Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj | Biofarma | 251,30 TL |
| İNFECUR Film Tablet 750 mg 5 tabletlik ambalaj | Nuvomed | 137,80 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Uykusuzluk
- Bulantı
- Kusma
- Diyare
- Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Düşük kan basıncı
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Ateş*
- Huzursuzluk
- Hayal görme
- Kabuslar
- Çarpıntı
- Kas güçsüzlüğü
- Kalbin hızlı atması
- Anormal rüyalar
- Kan şekerinin düşmesi
- Böbrek rahatsızlığı
- Aşırı duyarlılık reaksiyonu
- Ruhsal bozukluk
- Kan trombosit sayısının düşmesinden kaynaklanan kolayca kanama ve morarma
- Tendonlarda ağrı ve iltihaplanma
- Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri
- Bulanık görüş dahil görme bozuklukları
- Beyaz kan hücresi sayısında düşüş
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- ,sinirlilik
- Aşırı terleme
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Kurdeşen
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Iştahsızlık
- Kaygı
- Zihin karışıklığı
- Halsizlik
- Titreme
- Nefes darlığı
- Mantar enfeksiyonları
- Kaşıntı ve deri döküntüsü
- Tat duyusunda bozukluk
- Diğer mikroplarda direnç gelişmesi
- Uykululuk
- Eklem ya da kas ağrıları
- Kan testlerinde beklenmedik sonuçlar
- Karında gaz
- Beyaz kan hücresi sayısında düşme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Kaşıntı
- Karıncalanma
- Ağrı
- Iştah kaybı
- Çarpıntı
- Yüksek ateş
- Intihar düşüncesi ve eğilimi
- Pankreas iltihabı
- Kan şekerinin yükselmesi
- Baygınlık
- Karaciğer problemleri
- Eklem iltihabı
- Stevens-johnson sendromu
- Geçici görme kaybı
- Tat duyusu kaybı
- Işitme kaybı
- Koku alma bozuklukları
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması-şişkinlik ve iltihap
- Kalp ritminde bozulma
- Ciltte ışığa duyarlılık
- Şiddetli/inatçı/kanlı ishal
- Kramp tarzında şiddetli karın ağrısı
- Gözün beyaz kısmının ve derinin sarı renk alması
- Idrar renginin koyulaşması
- Karın bölgesinde hassasiyet
- Kan şekerinin düşmesine bağlı koma
- Işitme yeteneğinde bozulma
- Kırmızı kan hücresi sayısında düşüş
- Hareket ve yürüme problemleri
- Alerjik kaynaklı zatürre
- Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma
- Mystenia gravis şiddetlenmesi
- Eklem bağları ve kaslarda kopma
- Iyi huylu kafa için basınç artışı
- Bütün kan hücrelerinin sayısında düşüş
- Ağız içinde inflamasyon
- Aşırı immun cevap
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Porfiri hastalarında ataklar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Levofloksasin 'dür.
FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.
FLOXİLEVO Film Tablet 750 mg 7 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699525094322'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu