ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj

ACT 200 MG TEK DOZLUK EFF.GRANUL ICEREN 30 POSET

Üretici: Adeka Barkod: 8699587241825 Sadece eczanelerde satılır

Perakende Satış Fiyatı

63 ,32 TL

Barkod: 8699587241825 Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı	Firma	Fiyat
ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj Şu an incelenen	Adeka	63.32 TL
ASİST Granül İçeren Saşe 200 mg 30 saşelik ambalaj	Hüsnü Arsan	79,74 TL
MUCOLATOR Toz İçeren Saşe 200 mg 30 saşelik ambalaj	Koçak Farma	70,63 TL

Muadillerini Gör (+1)

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj fiyatı 2026 ne kadar?

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 63.32 TL'dir.

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj reçeteli ilaç mı?

Evet, ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj beyaz reçetelidir.

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj'in etken maddesi nedir?

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj'in etken maddesi Asetilsistein 'dür.

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj hangi firma tarafından üretilmektedir?

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj , Adeka tarafından üretilmektedir.

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj barkod numarası nedir?

ACT Tek Dozluk Efervesan Granül İçeren Poşet 200 mg 30 poşetlik ambalaj'in barkod numarası 8699587241825'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın.