ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 51.12 TL'dir.
ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj
ORMIL 80 MG 50 TABLET
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Atabay | 51.12 TL |
| İSOPTİN Film Kaplı Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj | Abbott | 323,39 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Ateş*
- Uyku hali
- Çarpıntı
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Erkeklerde meme büyümesi
- Kas krampları
- Saç kaybı
- Baygınlık
- Göz titremesi
- Kalp yetmezliği
- Cinsel iktidarsızlık
- Bağırsak tıkanması
- Kalp atışlarında düzensizlik
- Deri ya da gözlerin sararması
- Göğüs ağrısının sıklığında veya şiddetinde artış
- Yanma karıncalanma uyuşukluk gibi anormal duyular
- Denge bozuklukları
- Istem dışı hareket alanında rahatsızlıklar
- Kalp atışlarında yavaşlama durma ya da hızlanma
- Diş etlerinde şişmeler
- Kaslarda halsizlik veya kas ve eklem ağrısı
- Saç rengi değişimi
- Memelerden süt gelmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Deri döküntüleri
- Kurdeşen
- Yutma güçlüğü
- Nefes alma güçlüğü
- Alerjik belirtiler
- Yüz gözler dudaklar dil kollar ya da bacaklarda şişlik
- Genel durumun bozulmasıyla birlikte seyreden ağır alerjik deri reaksiyonları
Verapramil ayrıca karaciğer enzimleri ve prolaktin değerlerinde yükselmeye neden olabilir.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Verapamil 'dür.
ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj , Atabay tarafından üretilmektedir.
ORMİL Film Tablet 80 mg 50 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699560090129'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.