DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj
DUFEN FORT 600 MG 30 FILM TABLET
Üretici: Abdi İbrahim
Sadece eczanelerde satılır.
Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine ilaç bilgi kaynağı hizmeti sağlamaktadır. İlaç satışı, temini vb. hizmetleri bulunmamaktadır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 73.75 TL |
| Barkod : | 8699514093992 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj Mevcut | Abdi İbrahim | 73.75 TL |
| BRUFEN Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj | Abbott | 5,00 TL |
| DOLVEN Film Tablet 600 mg 20 tabletlik ambalaj | Opella | 76,38 TL |
| ARTRİL Film Tablet 600 mg 20 tabletlik ambalaj | Sanofi | 137,20 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Depresyon
- Kulak çınlaması
- Baş dönmesi
- Uyuşma
- Huzursuzluk
- Halüsinasyon
- Zihin karışıklığı
- Sarılık
- Burun kanaması
- Uykululuk hali
- Mide ülseri
- Anemi
- Görme bulanıklığı
- Görme değişiklikleri
- Kan basıncı yükselmesi
- Onikiparmak bağırsağında yara
- Duymada azalma
- Göz sinirlerinde iltihaplanma
- Toksik böbrek bozuklukları
- Alerjik nezle
- Ani görme kaybı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Deri iltihabı
- Alerjik reaksiyon
- Işığa duyarlılık
- Astım
- Beyin zarı iltihabı
- Yüz ve boğazda şişme
- Astımda ağırlaşma
- Deride küçük kanamalar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 73.75 TL'dir.
Evet, DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi İbuprofen'dür.
DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj, Abdi İbrahim tarafından üretilmektedir.
DUFEN FORT Film Tablet 600 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699514093992'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509
Daha fazla bilgiye erişmek için
