ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon
ANTARIN 100 MG/ 10 ML IV ENJEKSIYON COZELTISI ICEREN 10 FLAKON
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon Şu an incelenen | Sanovel | 0.00 TL |
| MUSCOBLOC İV Enjeksiyonluk Çözelti 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon | Polifarma | - |
| MYOCRON İV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 1x10 ml'lik flakon | Vem | - |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kızarıklık
- Yüzde ödem
- Kırmızılık
- Alerjik tepkiler
- Hava yollarında kasların krampı
- Göğüste hırıltı
- Deride şişkinlik
- Hızlı kalp atımı
- Ani ateş
- Kaslarda tutulma
- Ağrı ve/veya güçsüzlük
- Anestezi sırasında ateş
- Kalp atımında artış
- Kaslarda sertlik durumu
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kan basıncının düşmesi
- Kalp atım sayısının artması
- Ilacın fazla etki göstermesi veya yeterince etki göstermemesi
- Ilacın istenilenden daha uzun süre etki göstermesi
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve reaksiyon
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon'in etken maddesi Roküronyum bromür 'dür.
ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon , Sanovel tarafından üretilmektedir.
ANTARİN İV Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 100 mg/10 ml 10x10 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699536770048'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.