RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 194.95 TL'dir.
RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj
RANITAB 300 MG 30 FILM TABLET
Perakende Satış Fiyatı
194 ,95 TL
Barkod: 8699525091154
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Deva | 194.95 TL |
| ULCURAN Film Tablet 300 mg 28 tabletlik ambalaj | Yavuz | 8,50 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Baş ağrısı
- Ishal
- Depresyon
- Döküntü
- Ateş*
- Bulanık görme
- Saç dökülmesii
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Iştah kaybı
- Hasta hissetme
- Karaciğer iltihabı
- Enfeksiyon
- Sersemlik hali
- Cinsel güçsüzlük
- Idrar renginde koyulaşma
- Kan damarları iltihabı
- Bazı kan testi değerlerinizde değişiklikler
- Kendinizi yorgun hissetme
- Nefes darlığı çekme
- Vücudunuzun daha kolay zedelenmesi
- Zihin karışıklığı veya halüsinasyon
- Eklem veya kaslarda şişme
- Hareketlerini kontrol etmede güçlük
- Eklemlerde şişme ve böbrek problemleri
- Göz ve deride sarılık
- Deride al basması
- Dantele benzeyen kızarıklık
- Memede hassasiyet ve/veya büyüme
- Memeden süt ve süt benzeri akıntı gelmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kabızlık
- Bulantı
- Mide ağrısı
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Deride döküntü
- Kanda kreatinin artışı
- Karaciğer işlevlerinde değişiklik
Aşağıdakilerden biri olursa, RANİTAB’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar. Belirtileri aşağıdakileri içerir:
− Deride döküntü, kaşıntı veya kurdeşen
− Yüz, dudak, dil veya vücudunuz diğer yerlerinde şişme
− Göğüste ağrı, nefes darlığı, hırıltılı solunum veya nefes almada güçlük
− Açıklanamayan ateş ve özellikle ayağa kalkarken bitkinlik hissi
• Böbrek sorunları (bel ağrısı, ateş, idrara çıkmada ağrı, idrarda kan ve kan testi değerlerinde değişikliklere neden olabilir)
• Ciddi karın ağrısı (pankreatit adı verilen pankreas iltihabının belirtisi olabilir)
• Yavaş ya da düzensiz kalp atışı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Ranitidin 'dür.
RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj , Deva tarafından üretilmektedir.
RANİTAB Film Tablet 300 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699525091154'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu