COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 7.51 TL'dir.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
7 ,51 TL
Barkod: 8699502010253
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj Mevcut | Sanofi | 7.51 TL |
| COUMADİN Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanofi | 54,10 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Saç dökülmesii
- Kansızlık
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Uyuşma
- Halsizlik
- Sarılık
- Tansiyon düşüklüğü
- Konuşma bozukluğu
- Kuvvetsizlik
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Solgunluk
- Şiddetli baş ağrısı
- Ürperme
- Güçten düşme
- Mide bağırsak sistemi şikayetleri
- Bayılma ve bilinç kaybı
- Kusma ile ağızdan kahve telvesi gibi veya kırmızı renkte kan gelmesi
- Öksürük ile ağızdan pembe köpüklü kan gelmesi
- Dışkıdan kan gelmesi veya katran renginde dışkılama
- Idrarda kanama
- Idrarın pembe veya kahverengi olması
- Dişetinden/burundan aşırı miktarda kanama
- Üreme organlarından aşırı miktarda ve uzun süren kanama olması
- Vücudunuzda bilinen bir nedeni olmayan geniş morartılar ve şişlikler oluşması
- Kesiklerden dolayı oluşan kanamanın durmasının uzun zaman alması
- Kramp tarzında karın ağrısı
- Karaciğer ile ilgili bozukluklar
- Soğuğa dayanıksızlık
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Şiddetli alerjik reaksiyon
- Deri dokusunun ölümü
- Ayak parmaklarında morarma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Varfarin 'dür.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj , Sanofi tarafından üretilmektedir.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699502010253'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.