COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 7.51 TL'dir.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sanofi | 7.51 TL |
| COUMADİN Tablet 10 mg 28 tabletlik ambalaj | Sanofi | 54,10 TL |
Yan Etkiler
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Ishal
- Göğüs ağrısı
- Uyuşukluk
- Ateş*
- Baş dönmesi
- Saç dökülmesii
- Kansızlık
- Kaşıntı
- Bulantı
- Kusma
- Uyuşma
- Halsizlik
- Sarılık
- Tansiyon düşüklüğü
- Konuşma bozukluğu
- Kuvvetsizlik
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Solgunluk
- Şiddetli baş ağrısı
- Ürperme
- Güçten düşme
- Mide bağırsak sistemi şikayetleri
- Bayılma ve bilinç kaybı
- Kusma ile ağızdan kahve telvesi gibi veya kırmızı renkte kan gelmesi
- Öksürük ile ağızdan pembe köpüklü kan gelmesi
- Dışkıdan kan gelmesi veya katran renginde dışkılama
- Idrarda kanama
- Idrarın pembe veya kahverengi olması
- Dişetinden/burundan aşırı miktarda kanama
- Üreme organlarından aşırı miktarda ve uzun süren kanama olması
- Vücudunuzda bilinen bir nedeni olmayan geniş morartılar ve şişlikler oluşması
- Kesiklerden dolayı oluşan kanamanın durmasının uzun zaman alması
- Kramp tarzında karın ağrısı
- Karaciğer ile ilgili bozukluklar
- Soğuğa dayanıksızlık
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Şiddetli alerjik reaksiyon
- Deri dokusunun ölümü
- Ayak parmaklarında morarma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Varfarin 'dür.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj , Sanofi tarafından üretilmektedir.
COUMADİN Tablet 10 mg 25 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699502010253'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.