RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 232.38 TL'dir.
RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon
RAVISTU 370 MGI/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON (50 ML)
Perakende Satış Fiyatı
232 ,38 TL
Barkod: 8699715771996
Fiyat geçerlilik tarihi: 24.07.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon Şu an incelenen | Koçsel | 232.38 TL |
| RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x100 ml'lik flakon | Koçsel | 438,41 TL |
| VİSGRAF Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon | Aroma | - |
| ULTRAVİST Enjeksiyon/İnfüzyon İçin Çözelti 370 mg/mL 1x200 ml'lik flakon | Bayer | 3.393,37 TL |
| RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x200 ml'lik flakon | Koçsel | 871,04 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Bulantı
- Baş ağrısı
- Sıcaklık veya ağrı hisleri
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş dönmesi
- Huzursuzluk
- Bulanık/rahatsız görme
- Kalp ritminde bozukluk
- Damarlarda genişleme
- Kusma
- Tat bozuklukları
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Döküntü
- Kızarıklık
- Böbrek bozukluğu
- Titreme
- Terleme
- Damar basınç reaksiyonları
- Öksürük
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Alerjik şok
- Tiroid fonksiyon değişiklikleri
- Tiroid hormonuna bağlı kriz
- His azalması/bozukluğu
- Bilinç bulanıklığı
- Gerginlik
- ,sinirlilik
- Hafıza kaybı
- Konuşma bozuklukları
- Uyuklama
- Bilinç kaybı
- Koma
- Titreme
- Nöbet
- Felç
- Beyinde hasar
- Inme
- Geçici körlük
- Göz iltihabı
- Göz sulanması
- Göğüs ağrısı/sıkışması
- Kalp hızında artma veya azalma
- Kalp durması
- Kalp yetmezliği
- Kalp krizi
- Morarma
- Tansiyon düşüklüğü ya da yüksekliği
- Şok
- Damarlarda daralma
- Damar içi pıhtılaşma bozukluğu ve tıkanma
- Burun iltihabı
- Nefes darlığı
- Mukozalarda şişme
- Astım
- Ses kısıklığı
- Nefes borusu/yutak/dil/yüz ödemi
- Bronşlarda/nefes borusunda/yutakta daralma
- Akciğer ödemi
- Solunum yetmezliği
- Solunumun durması
- Boğazda rahatsızlık
- Ağrılı yutma
- Tükrük bezlerinin şişmesi
- Karın ağrısı
- Ishal
- Ağız/göz/dudaklarda ödem
- Deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar
- Böbrek yetmezliği
- Solgunluk
- Vücut ısısı değişiklikleri
- Ödem
- Ilacın damar dışına kaçması durumunda bölgesel ağrı
- Hafif sıcaklık ve ödem
- Yangı ve doku hasarı
- Çarpıntı
- Işitme bozuklukları
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon'in etken maddesi İyopromid 'dür.
RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon , Koçsel tarafından üretilmektedir.
RAVİSTU Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon 370 mgI/ml 1x50 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699715771996'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu