ZAVEDOS İV Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 1175.98 TL'dir.
ZAVEDOS İV Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj
ZAVEDOS 10 MG 1 FLAKON
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ateş*
- Saç dökülmesii
- Kansızlık
- Kusma
- Karın ağrısı
- Iştahsızlık
- Idrarda kırmızı renklenme
- Enfeksiyonlar
- Mide iltihabı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kaşıntı
- Karın ağrısı
- Ciltte döküntü
- Kalp atımının yavaşlaması
- Enjeksiyon yerinde ağrı/kızarma/şişme
- Mide ve bağırsak kanaması
- Kanamalar
- Bölgesel toplardamarlarda iltihap
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ani aşırı duyarlılık
- Kalp ritim bozuklukları
- Mide yarası
- Kalp zarında iltihaplanma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Su kaybı
- Şok
- Deri ve tırnaklarda renk değişikliği
- Sepsis (kanda zehirlenme)
- Tedaviye bağlı olarak başka kanserlerin görülmesi
- Yemek borusu ve kalın bağırsakta iltihaplanma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Beyin kanaması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ZAVEDOS İV Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
ZAVEDOS İV Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi İdarubisin 'dür.
ZAVEDOS İV Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj , Pfizer tarafından üretilmektedir.
ZAVEDOS İV Flakon 10 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699524790232'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
