TWİNRİX İM Erişkin Aşı 1 ml 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör güncel perakende satış fiyatı 200.94 TL'dir.
TWİNRİX İM Erişkin Aşı 1 ml 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör
TWINRIX ADU. 1 SIRINGA
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Iştah kaybı
- Mide bulantısı
- Irritabilite
- Gastrointestinal semptomlar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Döküntü
- Kusma
- Karın ağrısı
- Diyare
- Miyalji
- Üst solunum yolu enfeksiyon
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Baş dönmesi
- Kaşıntı
- Ürtiker
- Hipotansiyon
- Hipoestezi
- Parestezi
- Lenfadenopati
- Artralji (eklem ağrısı)
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kas güçsüzlüğü
- Yüz felci
- Anormal karaciğer fonksiyon testleri
- Trombositopeni
- Nöropati
- Anjiyonörotik ödem
- Konvülsiyon
- Paraliz
- Anafilaksi
- Liken planus
- Trombositopenik purpura
- Multipl skleroz
- Menenjit
- Anafilaktoid reaksiyonlar
- Serum hastalığı benzerini içeren alerjik reaksiyonlar
- Ensefalit
- Ensefalopati
- Nörit
- Vaskülit
- Eritema multiforme
- Artrit
- Enjeksiyon yerinde akut ağrı
- Myelit
- Guillain-barre sendromu gibi polinöri
- Optik nörit
- Batma ve yanma duygusu
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TWİNRİX İM Erişkin Aşı 1 ml 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör beyaz reçetelidir.
TWİNRİX İM Erişkin Aşı 1 ml 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in etken maddesi Hepatitis B, purified antigen 'dür.
TWİNRİX İM Erişkin Aşı 1 ml 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
TWİNRİX İM Erişkin Aşı 1 ml 1x1 ml'lik kullanıma hazır enjektör'in barkod numarası 8699522967131'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848