FRAXİPARİNE SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör 3800 İU AXa/0.4 ml 2x0.4 ml'lik enjektör güncel perakende satış fiyatı 73.75 TL'dir.
FRAXİPARİNE SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör 3800 İU AXa/0.4 ml 2x0.4 ml'lik enjektör
FRAXIPARINE 3800 IU/0.4 ML 2 ENJEKTOR
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Döküntü
- Deride kaşıntı
- Saç dökülmesii
- Kurdeşen
- Anjiyoödem
- Alerjik reaksiyonlar
- Sistemik alerjik reaksiyon
- Şiddetli alerjik reaksiyon
- Deri üzerinde kızarıklık
- Trombosit sayısında azalma veya artma
- Deri altında kalsiyum birikmesi (enjeksiyon yerinde)
- Enjeksiyon yeri çevresinde deri yıkımı
- Aldosteron hormonunun geri dönüşümlü olarak az üretilmesi
- Tedavi kesildikten sonra geri dönüşümlü eozinofili
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Sürekli ve ağrılı ereksiyon
- Kan potasyum düzeyinde artış
- Trombosit sayısında artış (ameliyat sonrasında)
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Değişik bölgelerde kanama belirtileri
- Deri altında küçük kan pıhtıları (enjeksiyon yerinde)
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Enjeksiyon yerinde deri reaksiyonları
- Karaciğer enzimlerinde geçici yükselme
- Açık veya gizli kanamalar
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Trombosit sayısında hafif geçici azalma
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, FRAXİPARİNE SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör 3800 İU AXa/0.4 ml 2x0.4 ml'lik enjektör beyaz reçetelidir.
FRAXİPARİNE SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör 3800 İU AXa/0.4 ml 2x0.4 ml'lik enjektör'in etken maddesi Nadroparin 'dür.
FRAXİPARİNE SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör 3800 İU AXa/0.4 ml 2x0.4 ml'lik enjektör , VLD tarafından üretilmektedir.
FRAXİPARİNE SC Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör 3800 İU AXa/0.4 ml 2x0.4 ml'lik enjektör'in barkod numarası 8699874080175'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
