HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 5076.14 TL'dir.
HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj
HYCAMTIN IV LIYOFILIZE TOZ ICEREN ENJEKTABL FLAKON (4 MG 1 FLAKON)
Perakende Satış Fiyatı
5076 ,14 TL
Barkod: 8681428790456
Fiyat geçerlilik tarihi: 08.09.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Sandoz | 5076.14 TL |
| TEKAN-L İV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj | Gensenta | 5.076,14 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Güçsüzlük
- Ishal
- Ateş*
- Kabızlık
- Saç dökülmesii
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Enfeksiyon
- Bitkinlik
- Bağırsak iltihabı
- Iyi hissetmeme
- Idrar yaparken yanma hissi
- Beyaz kan hücrelerinde azalma
- Anoreksi
- Ciddi kanamalar
- Lokal belirtiler
- Ağızda yaralar ve iltihap
- Nötrofil denilen beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Trombosit hücrelerinde azalma
- Üriner problemler
- Ağrıyan boğaz gibi lokal belirtiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kas ağrısı
- Sarılık
- Anjiyoödem
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Aşırı bitkinlik
- Kendini iyi hissetmeme
- Kaşıntı hissi
- Nefes almayı zorlaştıran yüz ve boğazda şişkinlik
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Akciğer iltihabı
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Kaşıntılı döküntü
- Sıvı toplanması (ödem)
- Enjeksiyon yerinde hafif ağrı ve iltihap
- Zor nefes alıp verme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Topotekan 'dür.
HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
HYCAMTİN İV Liyofilize Toz İçeren Enjektabl Flakon 4 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8681428790456'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu