İMURAN İV Flakon 50 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 49.21 TL'dir.
İMURAN İV Flakon 50 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon
IMURAN 50 MG 1 FLAKON
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Nefes darlığı
- Akciğer enflamasyonu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Saç kaybı
- Kan ve kemik iliği ile ilişkili problemler
- Bağırsak problemleri
- Karaciğer harabiyeti
- Bazı kanser tipleri
- Güneş ışığına karşı hassasiyet
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Karaciğer problemleri
- Alyuvar seviyelerinde düşme
- Pankreas enflamasyonu
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Virüs mantar veya bakteriden kaynaklanan enfeksiyonlar
- Kan testlerinde görülebilen kemik iliği işlevlerinde azalma
- Kan testlerinde enfeksiyona neden olabilecek akyuvarlarda düşme
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Berelenme ve kolay kanamaya neden olacak düşük platelet seviyesi
Genel yan etkiler
- Sersemlik
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Yüksek ateş
- Deride kızarıklık
- Diyare
- Üşüme
- Soyulma
- Enfeksiyon bulguları
- Kas ve eklemlerde ağrı
- Kolay morarma
- Genel yorgunluk hali
- Tireme
- Idrar renk ve miktarında değişiklik
- Kan basıncındaki düşüklükten kaynaklanan baş dönmesi
- Olağan dışı kanama
- Ileri derecede yorgunluk
- Vücutta topaklar
- Ciltte su toplaması
- Genel sağlık durumunun bozulması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İMURAN İV Flakon 50 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
İMURAN İV Flakon 50 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon'in etken maddesi Azatioprin 'dür.
İMURAN İV Flakon 50 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon , VLD tarafından üretilmektedir.
İMURAN İV Flakon 50 mg/5 ml 1x5 ml'lik flakon'in barkod numarası 6091403201372'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.