RETROVİR İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/20 ml 5x20 ml'lik flakon güncel perakende satış fiyatı 1896.50 TL'dir.
RETROVİR İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/20 ml 5x20 ml'lik flakon
RETROVIR 200 MG/20ML 5 FLAKON
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Bulantı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sersemlik
- Ishal
- Baş dönmesi
- Kansızlık
- Kusma
- Karın ağrısı
- Çarpıntı
- Kas ağrısı
- Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
- Halsizlik
- Kırıklık
- Kanda karaciğer enzimlerinin seviyesinde artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Uykusuzluk
- Göğüs ağrısı
- Kafa karışıklığı
- Hazımsızlık
- Iştah azalması
- Pankreas iltihabı
- Endişe
- Kasılmalar
- Terleme
- Şiddetli kaşıntı
- Karaciğer büyümesi
- Uyuklama
- Sık idrara çıkma
- Tat bozuklukları
- Kemik iliğinin kırmızı kan hücresinden yoksun olması
- Kalp kası ile ilgili herhangi bir hastalık
- Kanda laktik asit birikmesi
- Depresyon (ruhsal çöküntü)
- Vücudun herhangi bir yerinde gelişen geçici uyuşma veya karıncalanma
- Ağız mukozasında renk değişimi
- Tırnak ve deride renk değişimi
- Erkeklerde memelerin büyümesi
- Üşüme - titreme
- Grip benzeri sendrom
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Ateş*
- Kaşıntı
- Halsizlik
- Nefes darlığı
- Deride döküntü
- Yaygın ağrı
- Kolay kanama
- Herhangi bir kas hastalığı (miyopati)
- Mide ve bağırsaklarda aşırı gaz toplanması
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RETROVİR İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/20 ml 5x20 ml'lik flakon beyaz reçetelidir.
RETROVİR İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/20 ml 5x20 ml'lik flakon'in etken maddesi Zidovudin 'dür.
RETROVİR İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/20 ml 5x20 ml'lik flakon , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
RETROVİR İV İnfüzyonluk Çözelti 200 mg/20 ml 5x20 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699522772605'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.
