TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul
TRACRIUM 50 MG 5 AMPUL
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul Şu an incelenen | VLD | 0.00 TL |
| NEUCURİUM İV İnf. ve Enj. İçin Çözelti İçeren Ampul 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul | Vem | - |
| ATRASYL İV Enj. ve İnf. İçin Çözelti İçeren Ampul 50 mg/5 ml 10x5 ml'lik ampul | Pharmada | - |
Yan Etkiler
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Öksürük
- Döküntü
- Kaşıntı
- Nöbet
- Kan basıncında düşme
- Solunum güçlüğü
- Hırıltılı solunum
- Kalp atımında yavaşlama
- Ağız/dil/boğazda şişme
- Kaşıntılı deri deri döküntüsü
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Deride kızarıklık
- Geçici kan basıncının azalması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Bronşların daralması
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kaslarda güçsüzlük/kas hastalığı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul'in etken maddesi Atrakuryum 'dür.
TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul , VLD tarafından üretilmektedir.
TRACRİUM Enjeksiyonluk İnfüzyonluk Çözelti 50 mg/5 ml 5x5 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699522752171'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.