SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 782.03 TL'dir.
SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj
SERETIDE 500/50 MCG 60 DOZ DISKUS
Perakende Satış Fiyatı
782 ,03 TL
Barkod: 8699522553266
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj Şu an incelenen | GlaxoSmithKline | 782.03 TL |
| AİRPLUS DİSCAİR İnhalasyon İçin Toz İçeren Blister 50 mcg/500 mcg 60 dozluk ambalaj | Acino | 782,03 TL |
| CYPLOS ARVOHALER İnhalasyon Tozu 50 mcg/500 mcg 60 dozluk ambalaj | Montero | 782,03 TL |
| XONATİS Discair İnhalasyon İçin Toz 50 mcg/500 mcg 60 dozluk ambalaj | Neutec İnhaler | 142,44 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Koah'lı hastalarda soğuk algınlığında artış
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kilo artışı
- Nefes almada güçlük
- Hırıltılı solunum
- Göz içi basıncında artış
- Kemiklerde incelme
- Yuvarlak yüz
- Düzensiz ve anormal kalp atışı
- Yemek borusunda mantar enfeksiyonu
- Çocuklarda ve ergenlerde büyümenin yavaşlaması
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Titreme
- Çok hızlı kalp atışı
- Uyku bozukluğu
- Göğüste ağrı
- Göze perde inmesi
- Endişeli hissetme
- Kan şekerinde artış
- Hızlı ve düzensiz kalp atışı
- Allerjik deri döküntüsü
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kas krampları
- Dil ve boğazda şişme
- Ses kısıklığı
- Bronş iltihabı
- Ağız ve boğazda ağrılı kabartı oluşumu
- Ezilme yaraları
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Aşırı aktif veya huzursuz olma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Daha çok çocuklarda depresyon yada saldırganlık
Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) olan hastalarda aşağıdaki yan etkiler de bildirilmiştir:
- Çürümeler ve kemik kırıkları.
- Sinüzit (burun, yanaklar ve gözlerin arkasında gerginlik veya doluluk hissi, zaman
zaman zonklama şeklinde bir ağrı da buna eşlik eder).
- Kan potasyum miktarında azalma (kalp atışlarınız düzensizleşebilir, kaslarınız
zayıflayabilir ve kramp girebilir).
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj beyaz reçetelidir.
SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj'in etken maddesi Salmeterol 'dür.
SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
SERETİDE DİSKUS İnhalasyon İçin Toz 500 mcg+50 mcg 60 dozluk ambalaj'in barkod numarası 8699522553266'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu