English    Online Demo

ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon

ULTIVA 5 MG IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ

Üretici: VLD

Sadece eczanelerde satılır.

    Perakende Satış Fiyatı : 0.00 TL
Barkod : 8699874080472
Fiyat geçerlilik tarihi : 01.04.2026

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon Mevcut VLD 0.00 TL
RENTANİL İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 5 mg 5x10 ml'lik flakon Vem -
OPİVA İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon Tüm Ekip -
Muadillerini Gör (+2)

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kaşıntı
  • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi)
  • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (postoperatif hipertansiyon)
  • Akut solunum baskılanması
  • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne)
  • Ameliyat sonrası titreme

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kan basıncında düşüş
  • Iskelet kası sertliği

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Havale
  • Ilaç bağımlılığı
  • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok)

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında)
  • Kalp ve solunum durması

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi)
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Ameliyat sonrası acı ve ağrı

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kaşıntı
  • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi)
  • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (postoperatif hipertansiyon)
  • Akut solunum baskılanması
  • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne)
  • Ameliyat sonrası titreme

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kan basıncında düşüş
  • Iskelet kası sertliği

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Havale
  • Ilaç bağımlılığı
  • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok)

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında)
  • Kalp ve solunum durması

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi)
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Ameliyat sonrası acı ve ağrı

Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon fiyatı 2026 ne kadar?
ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
Evet, ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon kırmızı reçetelidir.
ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon'in etken maddesi Remifentanil'dür.
ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon, VLD tarafından üretilmektedir.
ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 5 mg 5x10 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699874080472'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

01.06.2026 - Kullanım Durdurma (Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)

Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.

 

https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol