ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon

ULTIVA 2 MG IV INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN LIYOFILIZE TOZ

Üretici: VLD Barkod: 8699874080465 Sadece eczanelerde satılır

Bu Siteden İlaç Satışı Yapılmamaktadır

Vademecum, sadece sağlık profesyonellerine yönelik bir ilaç bilgi kaynağıdır. İlaç satışı, sipariş veya temin hizmeti bulunmamaktadır. İlaç almak için lütfen en yakın eczaneye başvurunuz !

Eşdeğer İlaçlar

İlaç Adı Firma Fiyat
ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon Mevcut VLD 0.00 TL
RENTANİL İV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon 2 mg 5x5 ml'lik flakon Vem -
OPİVA İV Enj. Çöz. Hazırlamak İçin Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon Tüm Ekip -

Yan Etkiler

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kaşıntı
  • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi)
  • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (postoperatif hipertansiyon)
  • Akut solunum baskılanması
  • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne)
  • Ameliyat sonrası titreme

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kan basıncında düşüş
  • Iskelet kası sertliği

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Havale
  • Ilaç bağımlılığı
  • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok)

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında)
  • Kalp ve solunum durması

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi)
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Ameliyat sonrası acı ve ağrı

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)

  • Kaşıntı
  • Kalp atımında yavaşlama (bradikardi)
  • Ameliyat sonrası kan basıncında artış (postoperatif hipertansiyon)
  • Akut solunum baskılanması
  • Nefes alma güçlüğü ya da geçici olarak nefes almanın durması (apne)
  • Ameliyat sonrası titreme

çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)

  • Bulantı
  • Kusma
  • Kan basıncında düşüş
  • Iskelet kası sertliği

Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor

  • Havale
  • Ilaç bağımlılığı
  • Kalpte iletimin yavaşlaması (atrioventriküler blok)

Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Durgunluk ya da sersemlik (genel anesteziden uyanma sırasında)
  • Kalp ve solunum durması

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)

  • Akciğerlerde ve kanda oksijen yetersizliği (hipoksi)
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Ameliyat sonrası acı ve ağrı

Tüm Yan Etkileri Görüntüle Detaylı bilgi için giriş yapın Tümünü Gör

Prospektüs

Kullanım Şekli ve Dozu: Bu ilacın kullanım şekli ve dozu hakkında detaylı bilgi için prospektüsü inceleyiniz.

Kontrendikasyonlar: İlacın kullanılmaması gereken durumlar ve dikkat edilmesi gereken hususlar...

İlaç Etkileşimleri: Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında dikkat edilmesi gereken durumlar...

Tam Prospektüs Bilgisi Kullanım şekli, dozaj, uyarılar ve daha fazlası Prospektüsü Görüntüle

Sık Sorulan Sorular

ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.

Evet, ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon kırmızı reçetelidir.

ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon'in etken maddesi Remifentanil 'dür.

ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon , VLD tarafından üretilmektedir.

ULTİVA İV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak için Liyofilize Toz 2 mg 5x5 ml'lik flakon'in barkod numarası 8699874080465'tür.

Vademecum Online Son Duyuru

09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı

Özet:

Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.

Devamını incelemek için buraya tıklayın. 

Daha fazla bilgiye erişmek için
Ücretsiz Kayıt Ol