PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 177.64 TL'dir.
PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj
PAXIL 20 MG 28 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
177 ,64 TL
Barkod: 8699522096947
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | GlaxoSmithKline | 177.64 TL |
| LİMSA Film Kaplı Tablet 20 mg 60 tabletlik ambalaj | Med-İlaç | 25,50 TL |
| AS-PAROKS Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Apotex | 88,49 TL |
| PAXOTİN Film Kaplı Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj | Adeka | 88,84 TL |
| PAXİL Film Tablet 20 mg 56 tabletlik ambalaj | GlaxoSmithKline | 360,54 TL |
| PAXERA Film Tablet 20 mg 56 tabletlik ambalaj | Ali Raif | 345,06 TL |
| LİMSA Film Kaplı Tablet 20 mg 30 tabletllik ambalaj | Med-İlaç | 12,72 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Hasta hissetme
- Cinsel dürtü veya seksüel fonksiyonda değişiklik
- Konsantrasyon bozukluğu
- Bulantı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Iştah azalması
- Uyuyamama
- Uykulu hissetme
- Tedirgin
- Sersemlik
- Huzursuzluk
- Titreme
- Baş ağrısı
- Bulanık görme
- Esneme
- Ağız kuruluğu
- Kabızlık
- Ishal
- Hasta hissetme
- Kusma
- Terleme
- Zayıflama
- Anormal rüyalar
- Kilo alma
- Kolesterol düzeylerinde yükselme
- Karıncalanma
- Elektrik şoku hissi
- Kulak çınlaması
- Yoğun rüyaları kapsayan uyku bozuklukları
- Huzursuzluk hissi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Vücutta kolayca çürük oluşumu
- Beklenmeyen kanama
- Zihin bulanıklığı
- Hayal görme
- Kontrol edilemeyen kas hareketleri
- Titreme
- Göz bebeğinin büyümesi
- Kalp atışının hızlanması
- Düşük kan basıncı
- Deride döküntü
- Kızarıklık
- Kaşıntı
- Idrarını yapamama
- Idrarını tutamama
- Huzursuz veya tedirgin hissetmek
- Hasta hissetmek
- Bulantı
- Terleme
- Ishal
- Çarpıntı
- Duygusal dengesizlik
- Asabiyet
- Görme bozuklukları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Huzursuzluk duygusu
- Hareketsiz duramama
- Endişelenme
- Kaygılanma
- Sıkıntı hissi
- Kişilik bozukluğu
- Kontrol edilemeyen heyecan
- Davranış
- Abartılı hareketlilik
- Nöbetler
- Bacakları hareket ettirmek için karşı konulamayan dürtü
- Kadınlarda ve erkeklerde göğüsten anormal süt salgılanması
- Eklem ağrısı
- Kas ağrısı
- Kanda sodyum düzeyinin azalması
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Prolaktin isimli hormonda artış
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Serotonin sendromu
- Kurdeşen
- Yutma ve nefes almada zorluğa yol açan şişme
- Deri döküntüsü
- Kabarıklık
- Su tutulmasına neden olan hormon miktarında artma
- Gözde basınç artması
- Sindirim sisteminde kanama
- Karaciğerde iltihaplanma
- Sarılık
- Kol/bacaklarda şişme
- Ciltte gün ışığına karşı hassasiyet
- Uzun süreli ereksiyon hali
- Kan plateletlerin sayısında azalma
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Kulak çınlaması
- Intihar ile ilgili düşünceler ve davranışlar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Paroksetin 'dür.
PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
PAXİL Film Tablet 20 mg 28 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699522096947'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu