ZİAGEN Film Kaplı Tablet 300 mg 60 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 5001.93 TL'dir.
ZİAGEN Film Kaplı Tablet 300 mg 60 tabletlik ambalaj
ZIAGEN 300 MG FILM KAPLI TABLET (60 TABLET)
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Yorgunluk
- Deride kaşıntı
- Baş dönmesi
- Bulantı
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Mide rahatsızlığı
- Deri reaksiyonları
- Diyare
- Hipohidroz
- Hiperhidroz
- Anhidroz
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Deride kaşıntı
- Deri döküntüsü
- Alerjik ödem
- Anjiyoödem
- Ürtiker
- Disüri
- Taşikardi
- Hipotansiyon
- Eritem
- Idrar retansiyonu
- Eritema multiforme
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Deri döküntüsü
- Anafilaktik şok
- Anjiyoödem
- Ürtiker
- Şok
- Trombositopeni
- Agranülositoz
- Hemolitik anemi
- Lökopeni
- Bronkospazm
- Nötropeni
- Hipersensitivite
- Pansitopeni
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Karaciğerde transaminaz enzim düzeylerinde artış
- Dispne (nefes almada zorluk)
- Sitolitik hepatit
- Kütanöz eritem
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Ciddi deri reaksiyonları
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Stevens - johnson sendromu
- Akut glokom atağı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, ZİAGEN Film Kaplı Tablet 300 mg 60 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
ZİAGEN Film Kaplı Tablet 300 mg 60 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Abakavir 'dür.
ZİAGEN Film Kaplı Tablet 300 mg 60 tabletlik ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
ZİAGEN Film Kaplı Tablet 300 mg 60 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699522096107'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
19.08.2026 - Kullanım Durdurma (Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi)
Mega-Farma İlaç ve Kozmetik Sanayi Ticaret Pazarlama Limited Şirketi” adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Betaseptik Çözelti” adlı ürünün “25037602” seri numaralısının (İmal ve Son Kullanma Tarihi: 08.2025-08.2027) analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.