COMBİVİR Film Tablet 150 mg/300 mg 60 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 3229.88 TL'dir.
COMBİVİR Film Tablet 150 mg/300 mg 60 tabletlik ambalaj
COMBIVIR 60 TABLET
Perakende Satış Fiyatı
3229 ,88 TL
Barkod: 8699522096053
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Bulantı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Uykusuzluk
- Ishal
- Kusma
- Karın ağrısı
- Yüksek ateş
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Iştahsızlık
- Halsizlik
- Ciltte döküntü
- Öksürme
- Sersemlik hissi
- Kırmızı kan hücrelerinda azalma
- Akyuvar sayısında azalma
- Nötrofil sayısında azalma
- Burunla ilgili semptomlar
- Karaciğer enzimleri ve bilirubin düzeyinde yükselme
- Erkek tipi saç dökülmesi
- Kas bozuklukları
- Yorgunluk ve güçsüzlük
- Kulak-burun-boğaz enfeksiyonu
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Depresyon
- ,sinirlilik
- Uyuşma
- Nöbet
- Karaciğer iltihabı
- Pankreas iltihabı
- Erkeklerde meme büyümesi
- Titreme
- Endişe
- Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme
- Kaslarda istemsiz kasılma
- Kas erimesi
- Sık idrara çıkma
- Grip benzeri semptomlar
- Laktik asit birikmesi
- Granülositlerin aşırı düşmesi
- Zihinsel keskinlikte azalma
- Kalp kası hastalığı
- Ciddi karaciğer büyümesi
- Kanda amilaz düzeyinde artış
- Ağız mukuzasında renklenme
- Tut duyusunda bozukluk
- Karında devamlı ağrı
- Tırnak ve ciltte renklenme
- Deride kabarıklık veya terleme
- El ve ayaklarda karıncalanma
- Kol-bacaklarda halzsizlik hissi
- Kemik iliğinin kan hücresi üretememesi
- Laktik sit birikmesi
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kaşıntı
- Kas güçsüzlüğü
- Nefes darlığı
- Miyopati
- Alyuvar akyuvar trombosit sayısında azalma
- Karaciğer enzimlerinde geçici artışlar
- Gaz şişkiinliği
- Yaygın ağrı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Sinir hasarı
- Kemik iliğinin akyuvar-alyuvar-trombosit üretememesi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, COMBİVİR Film Tablet 150 mg/300 mg 60 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
COMBİVİR Film Tablet 150 mg/300 mg 60 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Zidovudin 'dür.
COMBİVİR Film Tablet 150 mg/300 mg 60 tabletlik ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
COMBİVİR Film Tablet 150 mg/300 mg 60 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699522096053'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu