RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 15.32 TL'dir.
RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
15 ,32 TL
Barkod: 8699716091567
Fiyat geçerlilik tarihi: 15.05.2009
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | GlaxoSmithKline | 15.32 TL |
| RELİFEX Film Tablet 500 mg 20 tabletlik ambalaj | GlaxoSmithKline | 9,97 TL |
Yan Etkiler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Baş ağrısı
- Sersemlik
- Yorgunluk
- Uykusuzluk
- ,sinirlilik
- Kusma
- Ağız kuruluğu
- Kaygı
- Solunum bozuklukları
- Uyuklama hali
- Burun kanaması
- Işığa duyarlılık
- Zihin bulanıklığı
- Terleme
- Deride döküntü
- Mide-bağırsak bozuklukları
- Solunum sıkıntısı
- Göz bozukluğu
- Ağız içi iltihabı
- Ciltte karıncalanma batma veya uyuşukluk hissi
- Mide-bağırsak kanaması
- Karaciğer fonksiyon testlerinde artış
- Oniki parmak bağırsağında iltihaplanma
- Makattan siyah kan gelmesi
- Kas gevşemesi
- Idrar yolları rahatsızlıkları
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Ishal
- Kulak çınlaması
- Döküntü
- Kabızlık
- Kaşıntı
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
- Şişkinlik
- Ödem
- Kan basıncında artış
- Mide iltihabı
- Kulak bozuklukları
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Baş dönmesi
- Kansızlık
- Kanda nötrofil sayısında azalma
- Uyku hali
- Hayal görme
- Kanda akyuvar sayısında azalma
- Ruhsal çöküntü
- Bronşların daralması
- Beyin zarı iltihabı
- Kanda lökosit miktarının azalması
- Otoimmün hastalıklar
- Bağışıklık sisteminin vücudun bileşenlerini zarar verici olarak görüp imha etmesi
- Göz sinirinin iltihabıiastım
- Şiddetli astım
- Böbrek dokusunda ilithaplanma
- Genel huzursuzluk
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Saç dökülmesii
- Pankreas iltihabı
- Karaciğer yetmezliği
- Kellik
- Sarılık
- Böbrek yetmezliği
- Şişlik
- Aniden başlayan ve ölüme neden olabilen ciddi alerjik reaksiyon
- Kanda trombosit sayısında azalma
- Akciğer doku iltihabbı
- Kabarma ve cildin soyulması
- Ciltte yaygın döküntü ve deride soyulma
- Idrar renginin değişmesi
- Böbrek aracılığıyla aşırı protein kaybedilmesi
- Aşırı uzun adet kanamaları
- Nsai ilaçların kullanımıyla artan enfeksiyon
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Nabumeton 'dür.
RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj , GlaxoSmithKline tarafından üretilmektedir.
RELİFEX Film Tablet 500 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699716091567'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu