VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj güncel perakende satış fiyatı 2584.50 TL'dir.
VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj
VORZOL 50 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Perakende Satış Fiyatı
2584 ,50 TL
Barkod: 8699516098988
Fiyat geçerlilik tarihi: 25.12.2023
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj Şu an incelenen | Sandoz | 2584.50 TL |
| VORİFULL Film Kaplı Tablet 50 mg 28 tabletlik ambalaj | Neutec | 2.419,58 TL |
| VFEND Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj | Pfizer Pfe | 4.734,32 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Baş ağrısı
- Görme bozukluğu
- Bulantı
- Kusma
- Deri döküntüsü
- Karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik
- Diyare
- Periferik ödem
- Abdominal ağrı
- Pireksi
- Dispne (nefes almada zorluk)
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sırt ağrısı
- Göğüs ağrısı
- Depresyon
- Sinüzit
- Deride kaşıntı
- Baş dönmesi
- Halüsinasyon
- Titreme
- Hepatit
- Sarılık
- Dudak iltihabı
- Ajitasyon
- Anksiyete
- Diş eti iltihabı
- Anemi
- Zayıflık (asteni)
- Yüzde ödem
- Trombositopeni
- Agranülositoz
- Hematüri
- Aritmi
- Akut böbrek yetmezliği
- Tremor
- Konstipasyon
- Insomnia
- Dispepsi
- Hipotansiyon
- Konvülsiyonlar
- Eritem
- Hipoglisemi
- Bradikardi
- Senkop
- Nötropeni
- Somnolans
- Alopesi
- Parestezi
- Hipokalemi
- Supraventriküler taşikardi
- Kolestatik sarılık
- Pansitopeni
- Flebit
- Retinal kanama
- Hiponatremi
- Hipertoni (kas tonusunda artış)
- Pulmoner ödem
- Makülopapüler döküntü
- Konfüzyonel durum
- Akut solunum zorluğu sendromu
- Eksfolyatif dermatit (eritroderma)
- Kan kreatininde artma
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kulak çınlaması
- Karaciğer yetmezliği
- Böbrek yetmezliği
- Ürtiker
- Dil şişmesi
- Kanda üre artışı
- Beyin ödemi
- Ventriküler fibrilasyon
- Pankreatit
- Ataksi
- Eozinofili
- Psödomembranöz kolit
- Egzama
- Grip benzeri hastalıklar
- Vertigo
- Purpura
- Proteinüri
- Hepatomegali
- Hipoestezi
- Lenfadenopati
- Ensefalopati
- Artrit
- Hipersensitivite
- Diplopi
- Tromboflebit
- Kemik iliği yetmezliği
- Alerjik dermatit
- Papüler döküntü
- Kolesistit
- Ventriküler taşikardi
- Kanda kolesterol artışı
- Gastroenterit
- Stevens - johnson sendromu
- Ilaca bağlı hareket bozuklukları (ekstrapiramidal sendrom)
- Hipotiroidizm
- Blefarit
- Ventriküler ekstrasistoller
- Duodenit
- Qt aralığında uzama
- Dil iltihabı (glossit)
- Lenf damarlarının iltihabı (lenfanjit)
- Renal tübüler nekroz
- Safra kesesinde taş oluşması (kolelitiyazis)
- Disguzi
- Maküler döküntü
- Papilla ödemi
- Optik sinir bozuklukları
- Okülojirik kriz
- Sklerit
- Hipoakuzi
- Peritonit
- Deride fototoksisite
- Nefrit
- Periferal nöropati
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Anjiyoödem
- Toksik epidermal nekroliz (ten) (lyell sendromu)
- Korneada opaklaşma
- Eritema multiforme
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Hepatik ensefalopati
- Yaygın damar içi pıhtılaşması (disemine intravasküler koagülasyon)
- Torsades de pointes
- Nodal ritim
- Guillain-barre sendromu
- Göz titremesi (nistagmus)
- Sedef hastalığı (psöriyazis)
- Eozinofili ve sistemik semptomlu ilaç reaksiyonu
- Hipertiroidizm
- Optik atrofi
- Atrioventriküler (a-v) tam blok
- Yan dal bloğu
- Ilaç döküntüsü
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Çillenme
- Skuamoz hücreli karsinom (shk)
- Kutanöz lupus eritematozus
- Lentigo
- Periostit
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj beyaz reçetelidir.
VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj'in etken maddesi Vorikonazol 'dür.
VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj , Sandoz tarafından üretilmektedir.
VORZOL Film Kaplı Tablet 50 mg 30 tabletlik ambalaj'in barkod numarası 8699516098988'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu