LYSTHENON FORTE Enjeksiyonluk Çözelti %2 25x5 ml'lik ampul fiyat bilgisi için lütfen eczanelerden bilgi alınız.
LYSTHENON FORTE Enjeksiyonluk Çözelti %2 25x5 ml'lik ampul
LYSTHENON FORTE %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI (25 AMPUL)
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Güçsüzlük
- Deri döküntüleri
- Kas ağrısı
- Deride kızarıklık
- Kas hassasiyeti
- Kan basıncında artış veya azalma
- Kan potasyum düzeylerinde artış
- Göz içi basınçta artış
- Kalp hızında artma veya azalma
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Kusma
- Mide ağrısı
- Kas seğirmesi
- Aşırı tükürük üretimi
- Dolgunluk hissi
- Ameliyat sonrası görülen kas ağrısı
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Bayılma
- Yüz dil veya boğazda şişme
- Vücut ısısında yükselme
- Göğüs ağrısı/sıkışması
- Ani başlayan hırıltılı solunum
- Deride kabarıklık veya döküntü
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kalp ritim düzensizliği
- Soluk almada güçlük
- Kalp durması
- Solunum durması
- Anormal kalp ritmi
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, LYSTHENON FORTE Enjeksiyonluk Çözelti %2 25x5 ml'lik ampul beyaz reçetelidir.
LYSTHENON FORTE Enjeksiyonluk Çözelti %2 25x5 ml'lik ampul'in etken maddesi Suksametonyum 'dür.
LYSTHENON FORTE Enjeksiyonluk Çözelti %2 25x5 ml'lik ampul , Teva tarafından üretilmektedir.
LYSTHENON FORTE Enjeksiyonluk Çözelti %2 25x5 ml'lik ampul'in barkod numarası 8699638754540'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.