BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 21813.29 TL'dir.
BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj
BORACTIB 3,5 MG IV/SC ENJEKSIYONLUK COZELTI ICIN TOZ 1 FLAKON
Perakende Satış Fiyatı
21813 ,29 TL
Barkod: 8699844792589
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Vem | 21813.29 TL |
| BORCADE İV/SC Enj. Çöz. Haz.İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj | Koçak Farma | 21.813,29 TL |
| VELTEZO İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 21.813,29 TL |
Yan Etkiler
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Sersemlik
- Güçsüzlük
- Bronşit
- Baş dönmesi
- Ağrı
- Ağız kuruluğu
- Hasta hissetme
- Şişkinlik
- Tat kaybı
- Böbrek yetmezliği
- Boğaz ağrısı
- Nefes darlığı
- Gaz çıkarma
- Terleme
- Kas spazmları
- Kuru cilt
- Su kaybı
- Zatürre
- Ağız ülserleri
- Geğirme
- Balgamlı öksürük
- Kalp yetmezliği
- Kalbin alt çalışmasında hızlanma
- Kan basıncının azalması
- Kan basıncının yükselmesi
- Bilincin yitirilmesi hissi
- Solunum yolu enfeksiyonları
- Mantar enfeksiyonları
- Göğüs ağrıları
- Ciltte kaşıntı
- Cilt enfeksiyonları
- Ciltte şişlikler
- Yüzde kızarma
- Minik damar çatlamaları
- Ciltte kızarıklık
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Mide yanması
- Bağısak ya da mide kanamaları
- Karaciğerinizin fonksiyonlarında değişiklik
- Ağız veya dudaklarda uçuklama
- Kilo kaybı
- Kas krampları
- Kaslarda zayıflık
- Kol ve bacaklarda veya sırtta ağrı
- Görme bulanıklığı
- Gözlerde kuruluk
- Burun kanamaları
- Uyumada güçlük
- Endişelenme
- Mizaçta oynamalar
- Depresif mizaç
- Yerinde duramama veya ajitasyon
- Ruhsal durumda degişiklikler
- Çevresini tanımama
- Göz çevresinde şişlikler
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Göğüs ağrısı
- Deride ışığa duyarlılık
- Nöbet
- Titreme
- Ciltte solukluk
- Ağrılı idrar yapma
- Konuşma bozukluğu
- İdrarda kan veya bağırsaklarda hareketlilik
- Karaciğerde büyüme
- Kan kusma
- Hafıza bozukluğu
- Gözlerde ağrı
- Düşme
- Hafıza kaybı
- Selülit
- Dikkat bozukluğu
- Diş enfeksiyonu
- Yutmada güçlük
- Göğüste rahatsızlık hissi
- Kalp krizi
- Kalp atım hızının azalması
- Toplardamarların iltihaplanması
- Toplardamar ve akciğerlerde kan pıhtılaşması oluşumu
- Kanın pıhtılaşmasıyla ilgili sorunlar
- Kalbi dıştan saran zarın iltihaplanması
- Grip
- Herpes virus enfeksiyonu
- Kulak enfeksiyonu
- Kanlı dışkı
- Beyinde kanama
- Mukoza zarlarında kanama
- Felç
- Hareket bozuklukları
- Duyuların anormalleşmesi
- Değişikliği ya da azalması
- Akciğer hastalıkları
- Hıçkırık
- Fazla idrar oluşturma
- Daha az idrar oluşturma
- Vücutta sıvı birikimi
- Idrarda protein
- Bilinç düzeyinde degişiklikler
- Bilinçte bulanıklık
- Aşırı duyarlılık
- Duyma kaybı
- Sağırlık ya da kulaklarda çınlama
- Kulakta rahatsızlık hissi
- Su ve tuz emilimini etkileyen hormon anormallikleri
- Tiroid bezinin aşırı çalışması
- Gözlerde tahriş ya da iltihaplanma
- Aşırı nemli gözler
- Göz enfeksiyonları
- Gözlerde akıntı
- Görmede anormallik
- Gözlerde kanama
- Lenf bezlerinde şişme
- Eklem veya kas sertliği
- Ağırlık hissi
- Kasıkta ağrı
- Saç dökülmesi ve saçın yapısının değişmesi
- Alerjik reaksiyonlar
- Ağızda ağrı
- Öğürme
- Ağız içi enfeksiyonlar
- Ağız içi yaralar
- Bağırsak hareketlerinin zayıflaması
- Bakterilere bağlı enfeksiyonlar
- Pankreasın iltihaplanmasi
- Safra kanalının tıkanması
- Üreme organlarında şişme ya da ağrı
- Sertleşmede sorunlar
- Kilo alma
- Susama
- Karaciğer iltihaplanması
- Karaciğerden kanama
- Cilt reaksiyonları ve hastalıkları
- Dökülmeler
- Ciltte küçük kırmızı veya mor noktalar
- Tırnakların kırılganlaşması veya zayıflaması
- Ölüm
- Çürümeler
- Iştah artışı
- Sistit
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar
- Eklem iltihaplanması
- Kalp krizi dahil kalple ilgili sorunlar
- Kalp anjinası
- Yüzde ve boyunda ani kızarıklık
- Toplardamarların renginde açılma
- Kan dolaşımının yetersiz olması
- Omurilikten çıkan sinirin iltihaplanması
- Kulakla ilgili sorunlar
- Kulaktan kanama
- Tiroid bezinin normalden az alt çalışması
- Viral enfeksiyonlar
- Bağırsak hareketlerinde değişiklikler ya da anormalleşme
- Beyin damarlarıyla ilgili hastalıklar
- Gözlerin ve cildin sarılaşması
- Meme ile ilgili hastalıklar
- Vajinadan olan akıntı
- Alkol almaya tahammülsüzlük
- Tükenmişlik ya da vücut kütlesinin kaybı
- Vücudun yeteri kadar insulin üretememesi
- Vücut hücrelerinin insüline direnç geliştirmesi
- Eklemlerde sıvı birikmesi
- Eklemlerin çevresinde kistlerin oluşması
- Kafa kemiğinde kırıklar
- İyi huylu kistler
- Böbreklerin kanseri
- Sedef hastalığına benzer cilt hastalığı
- Cilt kanseri
- Kandaki plazma hücrelerinin sayısının artması
- Kan verildiğinde anormal reaksiyon
- Görmenin kısmi ya da tam olarak kaybedilmesi
- Anormal rüyalar
- Cinsel istekte azalma
- Saçma sapan konuşma
- Gözlerin dışa fırlaması
- Hızlı solunum
- Rektal bölgede ağrı
- Safra taşları
- İdrarın kokusunun anormalleşmesi
- Fıtık
- Yaralanmalar
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Bortezomib 'dür.
BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj , Vem tarafından üretilmektedir.
BORACTİB İV/SC Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz 3.5 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699844792589'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu