DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj güncel perakende satış fiyatı 706.35 TL'dir.
DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj
DAUNOSIN 20 MG I.V. ENJEKSIYON ICIN LIYOFILIZE TOZ ( 1 FLAKON)
Perakende Satış Fiyatı
706 ,35 TL
Barkod: 8699828790389
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj Şu an incelenen | Koçak Farma | 706.35 TL |
| DAUNOMİCİNA İV Flakon 20 mg/10 ml 1 flakonluk ambalaj | Pfizer Pfe | 10,18 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Ishal
- Ateş*
- Ağrı
- Cilt döküntüsü
- Enfeksiyon
- Kanama
- Saç kaybı
- Kanda enfeksiyon
- Hasta hissetme veya hasta olma
- Kalp problemleri
- Beyaz veya kırmızı hücre veya kan pulcuğu sayısında değişimler
- Yemek borusunda iltihap
- Ağız içi gibi yüzeylerde yara ağrı veya yanma hissi/eritem/ülserasyon/kanama
- Ağrı veya yanma hissi
- Deride kızarma/erozyonlar/ülserasyon
- Kan testi değerlerinde değişiklik
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Karaciğer iltihabı
- Karaciğer yetmezliği
- Adet görmeme
- Şok
- Ölüm
- Sıvı kaybı
- Ani hayatı tehdit edici alerjik reaksiyonlar
- Nasıl hissettiğinizi değiştirebilen ve organlarınızın çalışmasında değişikliklere sebep olabilen kanınızda var olan bir enfeksiyon
- Genellikle kollara veya boyna ve bazen sırt ve omuzlara yayılan göğüs ağrısı veya göğüste rahatsızlık hissi
- Dokunulduğunda son derece hassas olan damar boyunca kızarıklık ve şişkinlik
- Kalp kasında kalınlaşma ve çizgilenme
- Kalbi çevreleyen zarda şişme
- Kalp hızında veya ritminde değişiklik
- Kalp atışı veya kalp hızında artma
- Kendinizi yorgun hissetmenize
- Kolaylıkla berelenmenize ve kanamanız olmasına veya hastalanmanıza yol açan kan hücresi sayılarınızda değişiklik
- Çok yüksek ateş veya sıcak çarpması veya ates ve/veya titreme
- Damarlarda kalınlaşma
- Damarlarda irritasyon
- Kalınbağırsak iltihabı
- Uygulamadan sonra 1-2 gün süreyle kırmızı renkli idrar
- Ateş basmaları
- Sperm sayısında azalma veya sperm üretememe
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Kalp krizi
- Kemik iliğindeki hücrelere değişim
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Karın ağrısı veya rahatsızlığı
- Anormal kalp ritmi veya hızı
- Ilacın verilmesi için iğnenin yerleştirildiği bölgede ağrı veya rahatsızlık
Aşağıdakilerden biri olursa, ilacı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Sersemlik, ateş, nefes almada güçlük, göğüs veya boğazda daralma, deride kaşıntılı döküntü gibi alerjik reaksiyonlar hissediyorsanız
• Beyaz kan hücresi sayısında düşüş sebebiyle ateş veya enfeksiyonunuz varsa
• Kırmızı kan hücresi sayısında düşüş sebebiyle kendinizi yorgun ve aşırı halsiz hissediyorsanız
• Kan pulcukları (bunlar kanı pıhtılaşmasına yardımcı olan hücrelerdir) sayısında düşüş sebebiyle daha kolay bereleniyorsanız veya kanamanız oluyorsa
• Nefes darlığı, mavi veya mor dudak veya deri, ayaklarda ve ayak bileklerinde şişme, midede ciddi ağrı yapan karaciğerde anormal büyüme
• Bunların hepsi ciddi kalp problemlerinin işareti olup kontrol edilmelidir.
• Çok sık görülen ve ciddi olabilen saç kaybı
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj beyaz reçetelidir.
DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj'in etken maddesi Daunorubisin 'dür.
DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj , Koçak Farma tarafından üretilmektedir.
DAUNOSİN Liyofilize Enjektabl Flakon 20 mg 1 flakonluk ambalaj'in barkod numarası 8699828790389'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848