ALFASİD İM Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj
Üretici: Yavuz
Sadece eczanelerde satılır.
| Perakende Satış Fiyatı : | 37.62 TL |
| Barkod : | 8698978270093 |
| Fiyat geçerlilik tarihi : | 22.07.2024 |
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| ALFASİD İM Enjeksiyon İçin Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj Mevcut | Yavuz | 37.62 TL |
| DEVASİD İM Enjektabl Toz İçeren Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj | Deva | 37,62 TL |
| DUOCİD İM Flakon 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj | Pfizer | 4,23 TL |
| SULBAKSİT İM Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz 250 mg/125 mg 1 flakonluk ambalaj | Tüm Ekip | 92,01 TL |
| SULCİD İM Enjeksiyonluk Çözelti Tozu ve Çözücüsü 0.25 g/0.125 g 1 flakonluk ambalaj | Menarini | 77,71 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Idrar analizinde anormallik
- Karaciğer enzimlerinde değişiklik
- Kan bilirubin değerinde değişiklik
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Böbrek iltihabı
- Havale
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Toplardamar iltihabı
Genel yan etkiler
- Sersemlik
- Ishal
- Kansızlık
- Bulantı
- Kusma
- Ciltte ve göz çevresinde kan oturması
- Uyku hali
- Iştahsızlık
- Sarılık
- Göğüste sıkışma
- Aşırı susama
- Nefes almada güçlük
- Kusma ile seyreden böbrek iltihabı
- Şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap
- Anormal karaciğer fonksiyonu
- Pıhtılaşma bozuklukları
- Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı sulu ishalle seyreden barsak iltihabı
- Kan değerlerinde bozukluk
- Tüm vucutta kaşınan kırmızı benekler
- Ciltte şişlik
- Aşırı duyarlılık reaksiyonu ve buna bağlı şok
- Bağırsaklarda iltihaplanma
- Karaciğer testlerinde ve kan testlerinde değişiklikler
İstenmeyen etkilerin bir çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Vademecum Online Son Duyuru
Ekin Kimyasal Medikal İnşaat Enerji Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan ‘Poviexin Antibakteriyel Çözelti’ adlı ürünün ‘0P136’ ve ‘0P154’ seri numaralı olanlarının analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serilerin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-01062026140509
