KARDİLAT Retard Mikropellet Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 5.79 TL'dir.
KARDİLAT Retard Mikropellet Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj
Perakende Satış Fiyatı
5 ,79 TL
Barkod: 8699517170409
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Göğüs ağrısı
- Çarpıntı
- Bayılma
- Tansiyon düşüklüğü
- Kan şekerinin yükselmesi
- His bozuklukları
- Bağırsakta kitle oluşması
- Bağırsak tıkanıklığı
- Bağırsak ülseri
- Kalp hızında artma
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Kurdeşen
- Kaşıntı
- Cilt döküntüsü
- Alerjik reaksiyon
- Nefes darlığı
- Ciddi alerjik reaksiyonlar
- Işığa karşı alerjik reaksiyonlar
- Deride kabarık mor lekeler
Genel yan etkiler
- Baş ağrısı
- Görme bozukluğu
- Baş dönmesi
- Kabızlık
- Bulantı
- Kusma
- Karın ağrısı
- Kızarma
- Hazımsızlık
- Ağız kuruluğu
- Kas ağrısı
- Eklem ağrısı
- Uyuklama hali
- Titreme
- Sarılık
- Ödem
- Hastalık hissi
- Migren
- Burun kanaması
- Kas krampları
- Eklem şişmesi
- Ağrılı idrar yapma
- Iktidarsızlık
- Tanımlanamayan ağrı
- Duyu azalması
- Göz ağrısı
- Ağrılı yutma
- Mide gazı
- Gerginlik
- Burunda şişme
- Çok idrara çıkma
- Üşüme
- Uyku bozukluğu
- Diş eti şişmesi
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Kan damarlarında genişleme
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KARDİLAT Retard Mikropellet Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
KARDİLAT Retard Mikropellet Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Nifedipin 'dür.
KARDİLAT Retard Mikropellet Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj , Actavis tarafından üretilmektedir.
KARDİLAT Retard Mikropellet Kapsül 20 mg 30 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699517170409'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
24.07.2026 - Kullanım Durdurma (Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi)
Uzer Pharma İlaç Kozmetik Sağlık Ürünleri Laboratuvar Gıda İthalat İhracat Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi adlı firma tarafından ürün tipi 1 kapsamında biyosidal ruhsatı alınan “Ceomed Povidone %10 Antiseptik Çözelti” adlı ürünün “Cp25/09” nolu serisinin analizi sonucunda risk taşıdığı tespit edildiğinden ilgili serinin kullanımının durdurulması önem arz etmektedir.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/kamuoyunun-dikkatine-24072026150848