KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 73.75 TL'dir.
KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj
KEFSID 500 MG 12 KAPSUL
Perakende Satış Fiyatı
73 ,75 TL
Barkod: 8698877150304
Fiyat geçerlilik tarihi: 22.07.2024
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj Mevcut | Actavis | 73.75 TL |
| LOSEFAR Kapsül 500 mg 21 kapsüllük ambalaj | Zentiva | 123,07 TL |
| LOSEFAR Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj | Zentiva | 9,97 TL |
Yan Etkiler
çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir (%0.001 - %0.01)
- Kaşıntı
- Idrar miktarında azalma
- Eklemlerde ağrı
- Ateş ve inatçı boğaz ağrısı gibi inatçı yeni enfeksiyonlar
- Kas güçsüzlüğü ile seyreden deri döküntüleri
- Şiddetli kanlı veya sümüklü olabilen inatçı ishal
- Idrar renginde koyuluk
- Deride morluklar veya kanama gelişmesi gibi kan hücrelerinin azalmasına dair bulgular
- Deri ve gözlerde sarılık
- Deri altında sıvı toplanması soyulma ve nekroz gibi bulguların eşlik ettiği ciddi deri reaksiyonları
Seyrek: 1,000 hastanın 1'inden az görülebilir (%0.1 - %0.01)
- Bayılma
- Nefes almada zorluk
- Kuvvetsizlik
- Deride kaşıntı şişlik döküntü ve kızarıklık
- Deride ve mukoz membranlarda şişme ve kabarcık oluşumu
- Yorgun düşme
- Yüz ve dudakları da kapsayan ödem
- Vücutta karıncalanma
Hafif yan etkiler
Yorgunluk, uykusuzluk, sinirlilik, bulantı, kusma, hafif ishal, hazımsızlık, kan ve idrar testlerinde anormal sonuçlar, artmış kas kasılmaları, genital bölgede (vajina) enfeksiyon ve kaşıntı, deride döküntü ve kaşıntı, kaslarda sertleşme,
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi Sefaklor 'dür.
KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj , Actavis tarafından üretilmektedir.
KEFSİD Kapsül 500 mg 12 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8698877150304'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
09.07.2026 - Topiramat'ın Hamilelik Sırasında Maruziyetinin Önlenmesi Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Özet:
Topiramatın gebelikte kullanımıyla ilgili kısıtlamalar güncellendi. İlacın bilinen konjenital risklerine ek olarak, otizm ve DEHB gibi nörogelişimsel bozukluk risklerini de artırdığı saptandı.
Yeni kurallara göre topiramat; migren profilaksisinde gebelerde ve yüksek etkili doğum kontrolü kullanmayan kadınlarda kesinlikle kontrendikedir. Epilepsi tedavisinde ise sadece uygun alternatifi olmayan hastalarda kullanılabilir.
Tedaviler yalnızca uzman hekimlerce başlatılıp takip edilmeli ve yılda en az bir kez gözden geçirilmelidir. İlaç etkileşimi nedeniyle, hormonal kontraseptif kullanan hastalar ek bariyer yöntemi de uygulamalıdır.
Halihazırda topiramat kullanan kadın hastalarınızın gebelik önleme programına uyumunu ivedilikle yeniden değerlendirmeniz önerilir.