İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj güncel perakende satış fiyatı 226106.41 TL'dir.
İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj
IMBRUVICA 140 MG SERT KAPSUL (120 KAPSUL)
Perakende Satış Fiyatı
226106 ,41 TL
Barkod: 8699593151255
Fiyat geçerlilik tarihi: 01.04.2026
Eşdeğer İlaçlar
| İlaç Adı | Firma | Fiyat |
|---|---|---|
| İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj Şu an incelenen | Johnson and Johnson | 226106.41 TL |
| İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 90 kapsüllük ambalaj | Johnson and Johnson | 169.579,81 TL |
Yan Etkiler
çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir (> %10)
- Yorgunluk
- Ishal
- Ateş*
- Kabızlık
- Deri döküntüsü
- Nefes darlığı
- Kol ve bacaklarda ağrı
- Ağızda yara
- Ürperti
- Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma
- El/ayak/ayak bileğinde şişme(ödem)
- Kaslarda kramp
- Vücutta ağrılar
- Nezle ya da grip semptomları
- Morarma ya da morarma eğiliminin artması
- Baş ağrısı ya da baş dönmesi
- Hasta hissetme ya da olma
- Sırt ya da eklem ağrısı
- Spazm ya da sızı
- Çok düşük beyaz kan hücresi sayısı
- Düşük kırmızı kan hücresi sayısı
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir (%1 - %10)
- Kafa karışıklığı
- Baş dönmesi
- Bulanık görme
- Ağız kuruluğu
- Burun kanaması
- Yüksek kan basıncı
- Ciltte kızarıklık
- Hızlı kalp atımı
- Bütün vücutta ağır seyreden enfeksiyon
- Derinin altındaki kanamaya bağlı kırmızı ya da mor lekeler
- Dışkı ya da idrarda kan
- Daha ağır geçen adet dönemi
- Yaralanmaya bağlı durdurulamayan kanama
- Konuşma bozukluğu ile baş ağrısı
- Atlayan kalp atışları
- Zayıf ya da eşit olmayan nabız
- Kan testlerinde beyaz kan hücrelerinin sayı ya da oranında artış
- Ateşin eşlik ettiği düşük beyaz kan hücresi sayımı
- Melanom dışı cilt kanseri
- Skuamöz hücre ve bazal hücre cilt kanseri
- Vücutta yeterli su olmaması
- Kan testlerinde gösterildiği üzere guta neden olabilecek yüksek kan “ürik asit” düzeyi
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle görülme sıklığı tahmin edilemiyor
- Karaciğer yetmezliği
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinden fazla görülebilir (%0.1 - %1)
- Alerjik reaksiyonlar
- Kaşıntılı döküntü
- Yüz/dudak/dil/boğazda şişme
- Tümör lizis sendromu
- Yüksek oranda artmış akyuvarların kümelenmeleri
- Yutkunma veya nefes almada güçlük
Prospektüs
Sık Sorulan Sorular
Evet, İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj beyaz reçetelidir.
İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj'in etken maddesi İbrutinib 'dür.
İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj , Johnson and Johnson tarafından üretilmektedir.
İMBRUVİCA Kapsül 140 mg 120 kapsüllük ambalaj'in barkod numarası 8699593151255'tür.
Vademecum Online Son Duyuru
14.10.2026 - Desogestrel ve Etonogestrel İçeren Ürünlerin Menenjiyom Riski Hakkında Doktor Bilgilendirme Mektubu Yayınlandı
Bu mektubun amacı, “desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerle ilişkili menenjiyom riski ve bu riski en aza indirmeye yönelik önlemler” hakkında sizi bilgilendirmektir.
Özet:
- Desogestrel veya etonogestrel içeren ürünlerin mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) kullanımı ile ilişkili menenjiyom riskinde hafif bir artış bulunmaktadır.
- Menenjiyomu olan veya menenjiyom öyküsü bulunan kadınlarda desogestrel veya etonogestrel kullanımı kontrendikedir.
- Desogestrel veya etonogestrel ile tedavi edilen kadınlar, menenjiyom belirti ve bulguları açısından izlenmelidir.
- Bir kadına menenjiyom tanısı konulursa, desogestrel veya etonogestrel tedavisi kesilmelidir.
- Bu risk; siproteron, nomegestrol, medroksiprogesteron veya klormadinon gibi menenjiyom riskini artırdığı bilinen progestojenlere daha önce maruz kalmış kadınlarda daha yüksek olabilir. Desogestrel veya etonogestrel tedavisine başlanmadan önce bu durum dikkate alınmalıdır.
- Genel olarak, desogestrel ile tedavi edilen her 67.300 kadın için yaklaşık bir ek menenjiyom vakasının ortaya çıkabileceği tahmin edilmektedir.
Doktor bilgilendirme mektubunun tamamını incelemek için buraya tıklayın.
Güvenlilik endişesinin arka planı
Desogestrel ve etonogestrel, tek başına veya etinil estradiol ile kombinasyon halinde, kontrasepsiyon amacıyla endikedir ve oral tablet, vajinal halka veya subkutan implant formunda bulunmaktadır. Desogestrel, vücutta etonogestrele metabolize olur. Menenjiyom, meninkslerden gelişen, nadir görülen ve çoğunlukla benign karakterde bir tümördür. Menenjiyomun klinik belirti ve bulguları spesifik olmayabilir ve görme bozuklukları, işitme kaybı veya kulak çınlaması, koku alma kaybı, zamanla kötüleşen baş ağrıları, hafıza kaybı, nöbetler veya ekstremitelerde güçsüzlük gibi belirtileri içerebilir. Menenjiyomlar genellikle iyi huylu olmakla birlikte, yerleşim yerine bağlı olarak ciddi sonuçlara yol açabilir ve cerrahi müdahale gerektirebilirler.
Fransa'da yürütülen epidemiyolojik bir vaka-kontrol çalışmasının1 sonuçlarına göre, desogestrel kullanımı ile menenjiyom arasında bir ilişki saptanmıştır. Bu çalışma, Fransız Ulusal Sağlık Veri Sistemi (SNDS-Système National des Données de Santé) verilerine dayanmakta olup intrakraniyal cerrahi geçirmiş 8.391 menenjiyom hastasını ve doğum yılı ile ikamet bölgesine göre eşleştirilmiş 83.910 kişilik kontrol grubunu kapsamaktadır. Mevcut ve uzun süreli (≥1 yıl) 75 mikrogram desogestrel kullanımı ile intrakraniyal menenjiyom riskinde hafif bir artış gözlenmiştir (olasılık oranı [OR] 1,3; %95 güven aralığı [GA] 1,1-1,5). Tahmini zarar için gerekli sayı (ZGS), bir intrakraniyal menenjiyom vakası için yaklaşık 67.300 kadın olarak hesaplanmıştır.
Tedavi süresi uzadıkça (≥7 yıl) risk arttığı belirtilmiştir (OR 2,1; %95 GA 1,5-2,9). Daha önce menenjiyom riskini artırdığı bilinen bir progestojene maruz kalmış kadınlarda risk daha yüksektir (OR 3,3; %95 GA 2,6-4,1). Desogestrel tedavisinin kesilmesinden bir yıl sonra artık artmış risk gözlenmemiştir. Desogestrel etonogestrele metabolize olduğundan bu çalışmanın sonuçları klinik olarak etonogestrel açısından da geçerlidir. Desogestrel veya etonogestrel içeren tıbbi ürünlerin Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı, bu doğrultuda güncellenecek; menenjiyom, sıklığı "bilinmiyor" olarak sınıflandırılan bir advers reaksiyon şeklinde eklenecektir.
Raporlama gerekliliği
Desogstrel veya etonogestrel reçete edilirken yukarıda belirtilen güvenlilik uyarılarına dikkât edilmesini ve bu ilacın kullanımı sırasında advers reaksiyon oluşması durumunda Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Farmakovijilans ve Kontrole Tâbi Maddeler Daire Başkanlığı, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ni (e-posta: tufam@titck.gov.tr; faks: 0312 218 35 99; tel: 0312 218 30 00 ve 0800 314 00 08) ve/veya ilgili firma yetkililerini bilgilendirmenizi hatırlatırız. Saygılarımızla, T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu